Die Kraft von Steroiden, Nahrungsergänzungsmitteln und Medikamenten im Bodybuilding freisetzen

In der vorherigen Ausgabe haben wir uns auf eine Reise in die Welt der Steroide begeben, wobei der Fokus auf der Geschichte dieser Verbindungen und ihrer Rolle im Stoffwechsel von Säugetieren lag. Falls Sie den ersten Teil noch nicht gelesen haben, empfehle ich, einen Moment einzutauchen, da wir einige der dort besprochenen Konzepte vertiefen werden.

VI. Balanceakt: Steroide und die HPG-Achse

In der Welt der Wirbeltiere herrscht die hypothalamisch-hypophysär-gonadale (HPG) Achse, die eine Symphonie hormoneller Interaktionen orchestriert, die Fortpflanzungsprozesse antreiben. Bei Männern beginnt dieser komplexe Tanz mit dem gonadotropinfreisetzenden Hormon (GnRH) aus dem Hypothalamus. GnRH bereitet die Bühne für die Freisetzung von luteinisierendem Hormon (LH) und follikelstimulierendem Hormon (FSH) aus der Hypophyse vor. Diese Hormone wiederum stimulieren die Hoden zur Produktion von Geschlechtshormonen.

Die Schönheit dieses Systems liegt in seiner Vernetzung, da kein Bestandteil isoliert funktioniert. Sowohl androgene als auch östrogene Hormone haben die Fähigkeit, die Blut-Hirn-Schranke zu überwinden und die Hypophyse sowie den Hypothalamus zu beeinflussen, um die Freisetzung von GnRH zu regulieren und so das Gleichgewicht zu halten.

Und dann kommen die Steroide, insbesondere Trenbolon. Die Verwendung von Trenbolon wurde mit verschiedenen Störungen in der HPG-Achse in Verbindung gebracht, die die Effekte anderer Androgentherapien im Laufe der Jahre widerspiegeln. Einige dieser Störungen umfassen verringerte LH-Spiegel im Serum, reduzierte FSH-Spiegel im Serum, verminderte Testosteronspiegel, verminderte DHT-Spiegel, verringerte Estradiolspiegel, Hodenatrophie und verzögerten Beginn der Pubertät.

Erstaunlicherweise treten diese Effekte ziemlich schnell auf. Innerhalb von zehn Tagen nach Verabreichung von Trenbolonenantat erleben kastrierte Ratten eine 80%ige Unterdrückung des Serumtestosterons und eine 70%ige Reduktion der DHT-Spiegel im Vergleich zu Kontrolltieren. Es ist erwähnenswert, dass Enantat eine langwirksame Variante von Trenbolon ist, sodass die Verwendung von Acetat (TBA) diese Effekte noch weiter beschleunigen würde.

Die genauen Mechanismen, die die unterdrückenden Effekte von Trenbolon auf die HPG-Achse auslösen, bleiben weitgehend rätselhaft. Einige Versuche liefern jedoch wertvolle Hinweise. Eine vorherrschende Hypothese beinhaltet eine direkte hypothalamische Rückkopplungsinhibition, wie durch eine reduzierte GnRH-Transkription in Fischmodellen nachgewiesen. Diese Inhibition könnte die direkten Effekte von Trenbolon auf die testikuläre Steroidsynthese ergänzen, wie sie in einer herunterregulierten Expression von testikulärem CYP17 zum Ausdruck kommt.

Interessanterweise scheinen diese unterdrückenden Mechanismen nicht von der Abhängigkeit vom Androgenrezeptor (AR) abzuhängen. Zur Unterstützung dieser Annahme haben Kulturen von Fischovarialgewebe gezeigt, dass nichtaromatisierbare Androgene wie Trenbolon direkte und nicht-genomische anti-androgen-insensitive hemmende Effekte auf die Östrogenproduktion aufweisen. Dies legt nahe, dass zugrunde liegende Rückkopplungsmechanismen denen anderer Androgene ähnlich sind und zu unterdrückten GnRH-Spiegeln und folglich gehemmter FSH- und LH-Produktion führen.

Ein weiterer faszinierender Kandidat in der Suche nach dem Verständnis der Reduktion der Konzentrationen von Sexualsteroiden, wie sie bei Fischen unter dem Einfluss von potentem exogenem Androgen 17-Trenbolon beobachtet werden, ist die Hydroxysteroid- (17β) Dehydrogenase 12a (hsd17b12a). Hsd17b12a katalysiert die Umwandlung von Androstendion in Testosteron, das anschließend über Aromataseenzyme in 17β-Estradiol umgewandelt wird. Die Herunterregulierung von hsd17b12a, wie bei Trenbolon-exponierten Fischen beobachtet, führt logischerweise zu Rückgängen sowohl von Testosteron als auch von Estradiol.

VII. Muskelsculpting mit den anabolen Wegen von Trenbolon

Wie bereits erkundet, zeigt Trenbolon selektive Eigenschaften eines Androgenrezeptormodulators (SARM). Lassen Sie uns tiefer in diese Eigenschaft eintauchen.

5α-Reduktase: Im Gegensatz zu Testosteron unterliegt Trenbolon keiner 5α-Reduktion, dank seiner 3-Oxotrien-Struktur, die eine Reduktion des A-Rings verhindert. Dieser Weg, der entscheidend für die Umwandlung von Testosteron in seine wirksame Form Dihydrotestosteron (DHT) ist, wird von Trenbolon umgangen. Als Ergebnis erzeugt Trenbolon weniger ausgeprägte androgene Effekte als Testosteron in Geweben, die das 5α-Reduktase-Enzym exprimieren, einschließlich der Prostata und der Nebenhoden.

Aromatase-Enzym: Trenbolon und andere 19-Nor-Verbindungen gelten im Allgemeinen als Nicht-Substrate für das Aromatase-Enzym, obwohl sie östrogene Effekte hervorrufen können. Trenbolon selbst gilt als nicht-östrogenisch, wobei zahlreiche Tierversuche seine Fähigkeit unterstützen, die Konzentrationen von Serumestradiol zu reduzieren. Diese Reduktion der Östrogenspiegel steht wahrscheinlich im Zusammenhang mit dem negativen Feedback von Trenbolon auf die HPG-Achse.

Progesteron und SHBG: Trenbolon zeigt eine hohe Affinität zum bovinen Progesteronrezeptor, ähnlich wie Progesteron. In vitro-Analysen legen nahe, dass die relative Bindungsaffinität von Trenbolon zum bovinen Progesteronrezeptor 137,4% für 17β-TbOH und 2,1% für 17α-TbOH beträgt. In Bezug auf das humane SHBG beträgt die relative Bindungsaffinität von Trenbolon 29,4% für 17β-TbOH und 94,8% für 17α-TbOH.

VIII. Förderung der metabolischen Gesundheit mit Trenbolon

Die Auswirkungen von Trenbolon auf Gesundheitsindikatoren haben Bedenken hervorgerufen und es zu einem Thema der Diskussion in Bodybuilding-Kreisen gemacht.

Thyroidal-Achse: Die Beziehung von Trenbolon zur Thyroidal-Achse ist faszinierend. Während sich die Effekte unterscheiden, gibt es ein Muster, das auf einen insgesamt unterdrückenden Einfluss von Trenbolon auf diese Achse hindeutet. Verschiedene Versuche haben Veränderungen in Schilddrüsenhormonen, insbesondere T4 und T3, bei Exposition gegenüber Trenbolon gemeldet.

Cholesterin: Günstige Veränderungen in den Serumlipidspiegeln werden oft mit Fettverlust in Verbindung gebracht. Trenbolons konsistente Verbesserung der Körperzusammensetzung lässt Spekulationen über seine potenziellen Vorteile für Lipidmarker aufkommen. Studien an Ratten deuten darauf hin, dass sowohl Testosteron als auch Trenbolon Schutz vor erhöhten Cholesterinspiegeln bieten.

Lebermarker: Die Bewertung der Leistungsfähigkeit der Leber ist entscheidend, und Trenbolon scheint minimale Auswirkungen auf hepatische Marker zu haben. Gewebeproben aus der Leber von mit Trenbolon behandelten Ratten zeigen eine ähnliche Morphologie wie bei Kontrollratten, und die Werte der Leberenzyme bleiben konstant.

Insulin: Die Insulinsensitivität hängt eng mit den Fettspiegeln im Körper zusammen. Trenbolon hat vielversprechende Ergebnisse bei der Verbesserung der Insulinsensitivität in Tierversuchen gezeigt. Es gibt Hinweise darauf, dass Trenbolon möglicherweise überlegene insulin-sensibilisierende Effekte im Vergleich zu Testosteron hat.

Erythropoese: Trenbolon hat das Potenzial, die Hämoglobinspiegel bei männlichen Nagetieren zu erhöhen. Dieser Effekt könnte für Personen, die Trenbolon als potenzielle Hormonersatztherapie (HRT) in Betracht ziehen, von Interesse sein.

In der kommenden Ausgabe werden wir tiefer in Anabolismus, Hypertrophie, Lipolyse und andere spannende Themen eintauchen. Abhängig von der Tiefe der Erkundung könnten wir einige dieser Themen im dritten Teil behandeln. Begleiten Sie uns, während wir unsere Erkundung der Welt von Steroiden, Nahrungsergänzungsmitteln und Medikamenten im Bodybuilding fortsetzen.