Finastelad 1 mg (Finasteride)

Principio activo: FinasterideTipo: Inhibidor de la 5α-reductasaForma: Oral (comprimidos)DescripciónL... Lee mas

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Descripción

Principio activo: Finasteride

Tipo: Inhibidor de la 5α-reductasa

Forma: Oral (comprimidos)

Descripción

La finasterida actúa sobre el fermento 5α-reductasa. Este fermento convierte la testosterona en una forma de dihidrotestosterona (DHT) más andrógeno-activa. La finasterida es un inhibidor de la 5α-reductasa, en particular de los tipos II y III, y por tanto un antiandrógeno. Disminuye la producción de dihidrotestosterona, incluso en la glándula prostática y el cuero cabelludo. Inhibe el efecto de la dihidrotestosterona en el desarrollo del adenoma de próstata. La finasterida disminuye el agrandamiento de la glándula, mejora el flujo urinario y reduce los síntomas asociados a la hipertrofia benigna de próstata. Pueden ser necesarios varios meses de tratamiento para reducir los síntomas clínicos de la enfermedad.

Mecanismo de acción

Al inhibir la 5-reductasa, la finasterida impide la conversión de testosterona en dihidrotestosterona (DHT). Las isoenzimas de tipo II y III provocan una disminución de los niveles séricos de DHT de aproximadamente un 65-70%, y en la próstata, los niveles de DHT disminuyen hasta un 85-90%, donde se presenta sobre todo la isoenzima de tipo II. A diferencia de los inhibidores triples de las tres isoenzimas de la 5a-reductasa, como la dutasterida, que pueden reducir los niveles de DHT en todo el organismo en más de un 99%, la finasterida no inhibe completamente la producción de DHT porque carece de un efecto inhibidor significativo sobre la isoenzima de tipo I de la 5a-reductasa.

Al bloquear la producción de DHT, la finasterida reduce la actividad androgénica en el cuero cabelludo. En la próstata, la inhibición de la 5a-reductasa reduce el volumen prostático y disminuye la hiperplasia prostática, lo que mejora y reduce el riesgo de cáncer de próstata.

La inhibición de la 5-reductasa también reduce el peso del epidídimo y disminuye la motilidad y la morfología normal de los espermatozoides en el epidídimo. Oficialmente está aprobado en la actualidad para el tratamiento de la hiperplasia benigna de próstata (agrandamiento de la próstata) y la caída del cabello. Considere el alcance de la droga en detalle.

Propósitos de uso - Agrandamiento de la próstata

Los médicos utilizan finasterida para tratar la hipertrofia de próstata. La finasterida puede mejorar los síntomas asociados, como la disminución y el dolor del flujo de orina. Proporciona un mejor tratamiento sintomático que los bloqueantes alfa-1 como la tamsulosina, pero el alivio de los síntomas es más lento (el tratamiento con finasterida puede tardar seis meses o más en determinar el resultado terapéutico). En estudios a largo plazo, la finasterida, pero no los inhibidores alfa-1, redujo el riesgo de retención urinaria aguda (-57% a los 4 años) y la necesidad de cirugía (-54% a los 4 años). Cuando se deja de tomar el fármaco, los cambios en la próstata se restablecen en 6-8 meses.

Propósitos de uso - Pérdida de cabello

Finasteride se utiliza para tratar la caída del cabello (alopecia androgenética) sólo en hombres. El tratamiento no puede restaurar por completo el cabello, pero frena su caída y proporciona una mejora de alrededor del 30% en la pérdida de cabello después de seis meses de tratamiento, pero sólo es eficaz mientras se toma el fármaco. El médico personal de Donald Trump afirma que Trump toma finasterida para favorecer el crecimiento del cabello.

Propósitos de uso - Crecimiento excesivo del cabello

La finasterida ha resultado eficaz en el tratamiento del hirsutismo (crecimiento excesivo de vello en la cara o el cuerpo). En un estudio de 89 mujeres con hiperandrogenemia debida al síndrome de pubertad persistente, la finasterida produjo una reducción del 93% del hirsutismo facial y del 73% del hirsutismo corporal tras 2 años de tratamiento. Otros estudios con finasterida para el hirsutismo, incluso en hombres, han demostrado la eficacia del fármaco.

Propósitos de uso - transición transgénero

La finasterida se utiliza a veces en la terapia hormonal sustitutiva para mujeres transexuales en combinación con una forma de estrógeno debido a sus propiedades antiandrogénicas.

Dopaje

De 2005 a 2009, la Agencia Mundial Antidopaje prohibió la finasterida porque se descubrió que el fármaco podía utilizarse para enmascarar el abuso de esteroides. Se retiró de la lista en 2009, después de que las mejoras en los métodos de análisis hicieran innecesaria la prohibición.

Aplicación en el deporte

La finasterida se utiliza para bloquear la enzima 5α-reductasa y evitar los efectos negativos de su interacción con hormonas esteroides como la testosterona. Para las personas, que utilizan esteroides, será importante poder evitar el exceso de efectos secundarios androgénicos con altas dosis de testosterona, u otro fármaco, especialmente en el caso si se necesita un aspecto suficientemente estético, por ejemplo en el negocio de modelos, actores etc.

Las mujeres que temen la virilización, pero toman testosterona como dopaje en el deporte, también recurren a menudo a la finasterida para reducir los efectos secundarios androgénicos, sin embargo lea la advertencia a continuación. Sin embargo, no sólo la testosterona sufre una transformación al interactuar con la 5α-reductasa.

Así pues, ¡un medicamento tan poco famoso como la finasterida puede ser de gran utilidad para un deportista bien informado!

Efectos

Tratamiento del adenoma de próstata

Tratamiento de la alopecia androgénica

Tratamiento del exceso de vello corporal

Reducción del exceso de DHT

Efectos secundarios

Disminución de la libido

Disminución del volumen de eyaculación

Ginecomastia

Reacciones alérgicas: posible erupción cutánea, angioedema.

Advertencias

La finasterida se utiliza con precaución en caso de insuficiencia hepática.

Finasteride no está indicado en mujeres durante o antes del embarazo debido al riesgo de defectos congénitos en el feto. Está clasificada por la FDA en la categoría X de embarazo.

La nandrolona y sus efectos secundarios en el cerebro causados por uno de sus metabolitos -5α-Dihidronandrolona. Es un metabolito principal de la nandrolona y se forma por la acción de la enzima 5α-reductasa de forma análoga a la formación de la dihidrotestosterona (DHT) a partir de la testosterona. A diferencia del caso de la testosterona y la DHT, el 5α-DHN es un agonista del receptor androgénico (RA) mucho más débil que la propia nandrolona, pero bloquea el receptor androgénico durante más tiempo, por lo que la cantidad de efectos secundarios negativos de la 5α-Dihidronandrolona es elevada. La combinación de nandrolona con un inhibidor de la 5α-reductasa como el finasteride bloqueará la conversión de nandrolona en 5α-DHN y, a diferencia de la testosterona y otros AAS, aumentará considerablemente la propensión de la nandrolona a producir efectos secundarios androgénicos.

Dosificación

0,1-1 mg día

Perfil

Vida media: 6-8 horas

Frecuencia de toma: 1 vez al día

Contraindicaciones

Finasteride está contraindicado en aquellos con hipersensibilidad a cualquier componente de la formulación. Finasteride está contraindicado en niños.

Conservación

Mantener fuera del alcance de los niños

Conservar en lugar fresco y seco, protegido de la luz solar directa

Conservar a temperatura ambiente

No utilizar después de la fecha de caducidad

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