Nolvados 10 mg (Tamoxifen Citrate)

El tamoxifeno es un antiestrógeno perteneciente al grupo del trifeniletileno. Se clasifica como modulador selectivo de los receptores de estrógenos con propiedades mixtas agonistas y antagonistas. Esto significa que en determinados tejidos bloquean la acción de los estrógenos uniéndose a los receptores, mientras que existe una excepción: el tejido óseo, donde, por el contrario, activa los receptores de estrógenos, lo que resulta útil para prevenir la osteoporosis. En los hombres, el fármaco actúa como un antiestrógeno, el bloqueo de los receptores en todo el cuerpo, incluyendo en su capacidad para interferir con la retroalimentación negativa de los estrógenos al hipotálamo y estimular el aumento de la producción de GnRH (gonadoliberina), que a su vez provoca la producción de hormonas LH y FSH por la glándula pituitaria, que desencadenan la síntesis de testosterona y espermatozoides en los testículos.

Una investigación realizada a finales de los años 70 en la Universidad de Gante (Bélgica) aclara las ventajas del Tamoxifeno sobre el Clomid en el aumento de los niveles de testosterona. Los investigadores analizaron los efectos endocrinos del tamoxifeno y el clomid en hombres sanos y en aquellos con oligospermia. Se descubrió que el tamoxifeno, utilizado durante 10 días en una dosis de 20 mg al día, aumentaba los niveles séricos de testosterona en un 142% con respecto al valor inicial, lo que era comparable al efecto de 150 mg de clomid al día durante el mismo periodo de tiempo.

El tamoxifeno no tiene ningún efecto sobre los niveles de estrógenos en sangre. El mecanismo de su acción se reduce al bloqueo de los receptores de estrógenos, incluso en la hipófisis. Sin embargo, el Clomifeno es el bloqueador más selectivo, es más específico para la glándula pituitaria, mientras que el Tamoxifeno es menos selectivo. Si el Clomifeno se une a los receptores de estrógeno principalmente en la glándula pituitaria y los testículos, entonces el Tamoxifeno se une a ellos en casi todo el cuerpo de manera uniforme. Por eso el tamoxifeno es mejor solución para la ginecomastia inducida por estrógenos en los hombres.

El clomifeno actúa como antagonista de los estrógenos y elimina su efecto inhibidor sobre el hipotálamo y la hipófisis, contribuyendo a un restablecimiento más rápido de su función. El tamoxifeno, bloquea los receptores en casi todos los tejidos, y también ayuda al organismo a empezar a restaurar su propia testosterona. Es importante señalar que el tamoxifeno es menos capaz de bloquear los receptores de estrógeno en la glándula pituitaria que el clomifeno. Clomifeno y tamoxifeno no afectan el metabolismo de la hormona estrógeno tanto, por lo tanto, mientras que tomar estos medicamentos, los estrógenos siguen siendo destruidos por las enzimas hepáticas, y no se acumulan en el cuerpo.

El tamoxifeno aumenta el número de receptores de progesterona, por lo que no puede utilizarse si el ciclo se basa en fármacos progestágenos (nandrolona, trembolona). En este caso, debe utilizarse clomifeno.

La dosis típica recomendada de tamoxifeno es de 10-40 mg al día tomados en una o dos tomas.