Finastelad 1 mg (Finasteride)

Aktiver Wirkstoff: Finasterid

Art: 5α-Reduktase-Hemmer

Form: Zum Einnehmen (Tabletten)

Beschreibung:

Finasterid wirkt auf das Ferment der 5α-Reduktase. Dieses Ferment verwandelt Testosteron in die androgenaktivere Form des Dihydrotestosterons (DHT). Finasterid ist ein Hemmstoff der 5α-Reduktase, insbesondere der Typen II und III, und somit ein Antiandrogen. Es vermindert die Produktion von Dihydrotestosteron, auch in der Prostata und der Kopfhaut. Es hemmt die Wirkung von Dihydrotestosteron auf die Entwicklung von Prostata-Adenomen. Finasterid verringert die Vergrößerung der Drüse, verbessert den Harnfluss und reduziert die mit der gutartigen Prostatahypertrophie verbundenen Symptome. Es kann mehrere Monate der Behandlung dauern, bis die klinischen Symptome der Krankheit abklingen.

Mechanismus der Wirkung

Durch Hemmung der 5-Reduktase verhindert Finasterid die Umwandlung von Testosteron in Dihydrotestosteron (DHT). Die Isoenzyme vom Typ II und III führen zu einer Verringerung des DHT-Spiegels im Serum um etwa 65-70%, und in der Prostata sinkt der DHT-Spiegel um bis zu 85-90%, wobei das Isoenzym vom Typ II am stärksten vertreten ist. Im Gegensatz zu Dreifach-Inhibitoren aller drei 5a-Reduktase-Isoenzyme wie Dutasterid, die den DHT-Spiegel im gesamten Körper um mehr als 99 % senken können, hemmt Finasterid die DHT-Produktion nicht vollständig, da es keine signifikante hemmende Wirkung auf das 5a-Reduktase-Isoenzym Typ I hat.

Durch die Blockierung der DHT-Produktion verringert Finasterid die Androgenaktivität in der Kopfhaut. In der Prostata führt die Hemmung der 5a-Reduktase zu einer Verringerung des Prostatavolumens und zu einer Verringerung der Prostatahyperplasie, wodurch sich das Risiko für Prostatakrebs verbessert und verringert.

Die Hemmung der 5-Reduktase verringert auch das Gewicht der Nebenhoden und reduziert die Beweglichkeit und normale Morphologie der Spermien in den Nebenhoden. Offiziell ist es derzeit für die Behandlung der gutartigen Prostatahyperplasie (vergrößerte Prostata) und des Haarausfalls zugelassen. Betrachten Sie den Anwendungsbereich des Medikaments im Detail.

Verwendungszwecke - Prostatavergrößerung

Ärzte setzen Finasterid zur Behandlung der Prostatahypertrophie ein. Finasterid kann die damit verbundenen Symptome wie verminderten und schmerzhaften Urinfluss verbessern. Es bietet eine bessere symptomatische Behandlung als Alpha-1-Blocker wie Tamsulosin, aber die Linderung der Symptome tritt langsamer ein (die Behandlung mit Finasterid kann sechs Monate oder länger dauern, um den therapeutischen Erfolg zu ermitteln). In Langzeitstudien verringerte Finasterid, nicht aber Alpha-1-Hemmer, das Risiko eines akuten Harnverhalts (-57 % nach 4 Jahren) und die Notwendigkeit einer Operation (-54 % nach 4 Jahren). Nach Absetzen des Medikaments bilden sich die Veränderungen an der Prostata innerhalb von 6-8 Monaten zurück.

Verwendungszwecke - Haarausfall

Finasterid wird nur zur Behandlung von Haarausfall (androgenetische Alopezie) bei Männern eingesetzt. Die Behandlung kann das Haar nicht vollständig wiederherstellen, aber sie verlangsamt den weiteren Haarausfall und sorgt für eine Verbesserung des Haarausfalls um etwa 30 % nach sechsmonatiger Behandlung, ist aber nur so lange wirksam, wie das Medikament eingenommen wird. Der Leibarzt von Donald Trump sagt, dass Trump Finasterid einnimmt, um das Haarwachstum zu fördern.

Verwendungszwecke - Übermäßiger Haarwuchs

Finasterid hat sich als wirksam bei der Behandlung von Hirsutismus (übermäßiger Haarwuchs im Gesicht oder am Körper) erwiesen. In einer Studie mit 89 Frauen, die an einer Hyperandrogenämie aufgrund eines persistierenden Pubertätssyndroms litten, führte Finasterid nach 2 Jahren Behandlung zu einer 93%igen Verringerung des Hirsutismus im Gesicht und zu einer 73%igen Verringerung des Hirsutismus am Körper. Andere Studien zur Anwendung von Finasterid bei Hirsutismus, auch bei Männern, haben die Wirksamkeit des Arzneimittels gezeigt.

Verwendungszwecke - Transgender-Transition

Finasterid wird aufgrund seiner antiandrogenen Eigenschaften manchmal in der Hormonersatztherapie für Transgender-Frauen in Kombination mit einer Form von Östrogen eingesetzt.

Doping-Status

Von 2005 bis 2009 verbot die Welt-Anti-Doping-Agentur Finasterid, weil festgestellt wurde, dass das Medikament zur Verschleierung von Steroidmissbrauch verwendet werden könnte. Es wurde 2009 von der Liste gestrichen, nachdem Verbesserungen der Testmethoden das Verbot überflüssig gemacht hatten.

Anwendung im Sport

Finasterid wird verwendet, um das Enzym 5α-Reduktase zu blockieren und die negativen Auswirkungen seiner Wechselwirkung mit Steroidhormonen wie Testosteron zu vermeiden. Für Menschen, die Steroide verwenden, wird es wichtig sein, das Übermaß an androgenen Nebenwirkungen mit hohen Dosen von Testosteron oder einem anderen Medikament vermeiden zu können, vor allem, wenn ein ausreichend ästhetisches Aussehen erforderlich ist, z. B. im Modellgeschäft, bei Schauspielern usw.

Frauen, die eine Virilisierung befürchten, aber Testosteron als Dopingmittel im Sport einnehmen, greifen auch oft zu Finasterid, um androgene Nebenwirkungen zu reduzieren, lesen Sie jedoch die Warnung unten. Doch nicht nur Testosteron unterliegt einer Umwandlung, wenn es mit der 5α-Reduktase zusammenwirkt.

So kann ein so wenig bekanntes Medikament wie Finasterid einem kundigen Sportler gute Dienste leisten!

Wirkungen

Behandlung von Prostata-Adenomen

Behandlung von androgener Alopezie

Behandlung von übermäßiger Körperbehaarung

Reduktion von überschüssigem DHT

Nebeneffekte

Verminderte Libido

Verringerung des Ejakulatvolumens

Gynäkomastie.

Allergische Reaktionen: möglicher Hautausschlag, Angioödem

Warnungen

Finasterid wird mit Vorsicht bei Leberversagen angewendet.

Finasterid ist nicht für die Anwendung bei Frauen während oder vor der Schwangerschaft vorgesehen, da das Risiko von Geburtsfehlern beim Fötus besteht. Es wird von der FDA in die Schwangerschaftskategorie X eingestuft.

Nandrolon und seine Nebenwirkungen im Gehirn, verursacht durch einen seiner Metaboliten -5α-Dihydronandrolon. Es ist ein Hauptmetabolit von Nandrolon und wird durch die Wirkung des Enzyms 5α-Reduktase analog zur Bildung von Dihydrotestosteron (DHT) aus Testosteron gebildet. Im Gegensatz zu Testosteron und DHT ist 5α-DHN ein viel schwächerer Agonist des Androgenrezeptors (AR) als Nandrolon selbst, aber es blockiert den Androgenrezeptor für eine längere Zeit, so dass die Menge der negativen Nebenwirkungen von 5α-Dihydronandrolon hoch ist. Die Kombination von Nandrolon mit einem 5α-Reduktasehemmer wie Finasterid blockiert die Umwandlung von Nandrolon in 5α-DHN und erhöht damit, anders als bei Testosteron und verschiedenen anderen AAS, die Neigung von Nandrolon, androgene Nebenwirkungen zu erzeugen, erheblich.

Dosierung

0,1-1 mg pro Tag

Profil

Halbwertszeit: 6-8 Stunden

Häufigkeit der Einnahme: 1 Mal pro Tag

Kontraindikationen

Finasterid ist kontraindiziert bei Personen mit Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil der Formulierung. Finasterid ist bei Kindern kontraindiziert. 

Wie zu lagern

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren

An einem kühlen, trockenen Ort aufbewahren, vor direkter Sonneneinstrahlung schützen

Bei Raumtemperatur aufbewahren

Nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr verwenden