Finastelad 1 mg (Finasteride)

• Wirkstoff: Finasterid
  
• Typ: 5α-Reduktase-Hemmer
• Form: Oral (Tabletten)

Beschreibung

Finasterid wirkt auf das 5α-Reduktase-Ferment. Dieses Ferment wandelt Testosteron in die androgen-aktivere Form Dihydrotestosteron (DHT) um. Finasterid ist ein 5α-Reduktase-Hemmer, insbesondere der Typen II und III, und daher ein Antiandrogen. Es verringert die Produktion von Dihydrotestosteron, auch in der Prostata und der Kopfhaut. Es hemmt die Wirkung von Dihydrotestosteron auf die Entwicklung eines Prostataadenoms. Finasterid verringert die Vergrößerung der Drüse, verbessert den Harnfluss und reduziert Symptome, die mit einer benignen Prostatahyperplasie verbunden sind. Es kann mehrere Monate dauern, bis sich die klinischen Symptome der Krankheit verringern.

Wirkmechanismus

Durch die Hemmung der 5-Reduktase verhindert Finasterid die Umwandlung von Testosteron in Dihydrotestosteron (DHT). Die Isoenzyme Typ II und III führen zu einer Abnahme der DHT-Serumspiegel um etwa 65-70%, und in der Prostata sinken die DHT-Spiegel um bis zu 85-90%, wo das Typ II-Isoenzym hauptsächlich vorhanden ist. Im Gegensatz zu dreifachen Hemmern aller drei 5a-Reduktase-Isoenzyme, wie Dutasterid, die die DHT-Spiegel im gesamten Körper um mehr als 99% senken können, hemmt Finasterid die DHT-Produktion nicht vollständig, da es keine signifikante Hemmwirkung auf das 5a-Reduktase-Typ I-Isoenzym hat.

Durch die Blockierung der DHT-Produktion reduziert Finasterid die Androgenaktivität in der Kopfhaut. In der Prostata reduziert die Hemmung der 5a-Reduktase das Prostatavolumen und verringert die Prostatahyperplasie, was das Risiko von Prostatakrebs verbessert und verringert.

Die Hemmung der 5-Reduktase reduziert auch das Gewicht des Nebenhodens und verringert die Beweglichkeit und normale Morphologie der Spermatozoen im Nebenhoden. Es ist offiziell derzeit zur Behandlung der benignen Prostatahyperplasie (vergrößerte Prostata) und Haarausfall zugelassen. Betrachten Sie den Anwendungsbereich des Medikaments im Detail.

Anwendungszwecke 

Prostatavergrößerung

Ärzte verwenden Finasterid zur Behandlung der Prostatahyperplasie. Finasterid kann Symptome wie verminderten und schmerzhaften Harnfluss verbessern. Es bietet eine bessere symptomatische Behandlung als Alpha-1-Blocker wie Tamsulosin, aber die Linderung der Symptome erfolgt langsamer (die Behandlung mit Finasterid kann sechs Monate oder länger dauern, um das therapeutische Ergebnis zu bestimmen). In Langzeitstudien reduzierte Finasterid, jedoch nicht Alpha-1-Hemmer, das Risiko einer akuten Harnverhaltung (-57% in 4 Jahren) und die Notwendigkeit einer Operation (-54% in 4 Jahren). Wenn Sie die Einnahme des Medikaments beenden, werden die Veränderungen der Prostata innerhalb von 6-8 Monaten wiederhergestellt.

Haarausfall

Finasterid wird zur Behandlung von Haarausfall (androgenetische Alopezie) nur bei Männern verwendet. Die Behandlung kann den Haarwuchs nicht vollständig wiederherstellen, verlangsamt jedoch den weiteren Haarausfall und verbessert den Haarausfall nach sechs Monaten Behandlung um etwa 30%, ist jedoch nur so lange wirksam, wie das Medikament eingenommen wird. Donald Trumps persönlicher Arzt sagt, dass Trump Finasterid einnimmt, um das Haarwachstum zu fördern.

Übermäßiges Haarwachstum

Finasterid hat sich als wirksam bei der Behandlung von Hirsutismus (übermäßiges Haarwachstum im Gesicht oder am Körper) erwiesen. In einer Studie mit 89 Frauen mit Hyperandrogenämie aufgrund des Syndroms des persistierenden Pubertätssyndroms führte Finasterid nach 2 Jahren Behandlung zu einer 93%igen Reduktion des Gesichtshirsutismus und einer 73%igen Reduktion des Körperhirsutismus. Andere Studien zur Verwendung von Finasterid bei Hirsutismus, auch bei Männern, haben gezeigt, dass das Medikament wirksam ist.

Transgender-Transition

Finasterid wird manchmal in der Hormonersatztherapie für Transgender-Frauen in Kombination mit einer Form von Östrogen aufgrund seiner antiandrogenen Eigenschaften verwendet.

Dopingstatus

Von 2005 bis 2009 verbot die Welt-Anti-Doping-Agentur Finasterid, weil festgestellt wurde, dass das Medikament zur Verschleierung von Steroidmissbrauch verwendet werden könnte. Es wurde 2009 von der Liste entfernt, nachdem Verbesserungen in den Testmethoden das Verbot überflüssig gemacht hatten.

Anwendung im Sport

Finasterid wird verwendet, um das Enzym 5α-Reduktase zu blockieren und die negativen Auswirkungen seiner Wechselwirkung mit Steroidhormonen wie Testosteron zu vermeiden. Für Menschen, die Steroide verwenden, ist es wichtig, die übermäßigen androgenen Nebenwirkungen hoher Testosterondosen oder eines anderen Medikaments zu vermeiden, insbesondere wenn ein ausreichend ästhetisches Erscheinungsbild erforderlich ist, z. B. im Modelbusiness, bei Schauspielern usw.

Frauen, die Angst vor Virilisierung haben, aber Testosteron als Doping im Sport einnehmen, greifen ebenfalls oft auf Finasterid zurück, um androgene Nebenwirkungen zu reduzieren, lesen Sie jedoch die unten stehende Warnung. Allerdings durchläuft nicht nur Testosteron eine Transformation bei der Wechselwirkung mit 5α-Reduktase.

Ein so berüchtigtes Medikament wie Finasterid kann einem sachkundigen Athleten gute Dienste leisten!

Wirkungen

• Behandlung des Prostataadenoms
• Behandlung der androgenetischen Alopezie
• Behandlung von übermäßigem Körperhaar
• Reduzierung von übermäßigem DHT

Nebenwirkungen

• Verminderte Libido
• Verringerung des Ejakulatvolumens
• Gynäkomastie.
• Allergische Reaktionen: mögliche Hautausschläge, Angioödeme

Warnungen

Finasterid wird bei Leberinsuffizienz mit Vorsicht angewendet.

Finasterid ist nicht zur Anwendung bei Frauen während oder vor der Schwangerschaft bestimmt, da das Risiko von Geburtsfehlern beim Fötus besteht. Es wird von der FDA in die Schwangerschaftskategorie X eingestuft.

Nandrolon und seine Nebenwirkungen im Gehirn werden durch eines seiner Metaboliten - 5α-Dihydronandrolon - verursacht. Es ist ein wichtiger Metabolit von Nandrolon und wird durch die Wirkung des Enzyms 5α-Reduktase analog zur Bildung von Dihydrotestosteron (DHT) aus Testosteron gebildet. Im Gegensatz zu Testosteron und DHT ist 5α-DHN ein viel schwächerer Agonist des Androgenrezeptors (AR) als Nandrolon selbst, blockiert jedoch den Androgenrezeptor für längere Zeit, sodass die Menge der negativen Nebenwirkungen von 5α-Dihydronandrolon hoch ist. Die Kombination von Nandrolon mit einem 5α-Reduktase-Hemmer wie Finasterid blockiert die Umwandlung von Nandrolon in 5α-DHN und erhöht, im Gegensatz zu Testosteron und verschiedenen anderen AAS, die Neigung von Nandrolon, androgene Nebenwirkungen zu erzeugen, erheblich.

Dosierung

• 0,1-1 mg pro Tag

Profil

• Halbwertszeit: 6-8 Stunden
• Häufigkeit der Einnahme: 1 Mal pro Tag

Gegenanzeigen

• Finasterid ist kontraindiziert bei Personen mit Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil der Formulierung. Finasterid ist bei Kindern kontraindiziert. 

Lagerung

• Von Kindern fernhalten
• In einem kühlen, trockenen Ort, fern von direktem Sonnenlicht aufbewahren
• Bei Raumtemperatur lagern
• Nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr verwenden