GHRP-2 (Growth Hormone Releasing Peptide - 2 - ein Peptid, das Wachstumshormon freisetzt), das bei sublingualer und bukkaler Verabreichung eine hohe Wirksamkeit beim Menschen gezeigt hat. GHRP-2 ist heute der stärkste Wachstumshormon-Booster. GHRP-2 ist ein Oligopeptid, das die Gefäße der Mundhöhle durchdringen und die Blutbahn unter Umgehung der Leber erreichen kann. Studien haben gezeigt, dass GHRP-2 die Hypophyse stimuliert, was zu einer Erhöhung der Wachstumshormonsekretion um das 7- bis 15-fache führt. Growth Hormone Releasing Peptide - 2 besteht aus sechs verbundenen Aminosäuren. Dieser Wachstumshormon-Stimulant gehört zur Gruppe der Peptide, die mit den G-Protein-gekoppelten Rezeptoren der Hypophyse und des Hypothalamus interagieren, es aktiviert auch Ghrelin-Rezeptoren, was zu einem starken Anstieg des Appetits führt.
Wachstumshormon-Stimulant GHRP-2 hat ein geringes Molekulargewicht, sodass es leicht die Mundschleimhaut durchdringen kann, was manchmal hilft, den parenteralen Verabreichungsweg zu vermeiden. Die Wirksamkeit und Verträglichkeit der sublingualen, intranasalen und bukkalen Verabreichungsmethoden des Medikaments sind durch medizinische Studien bestätigt. Die Ergebnisse klinischer Studien, die 1997 im Journal of Endocrinology and Metabolism veröffentlicht wurden, zeigten, dass Growth Hormone Releasing Peptide - 2 die Produktion von Wachstumshormon sowohl bei Kindern als auch bei Erwachsenen und sogar bei älteren Menschen erhöht. GHRPeptide-2 ist der stärkste und gleichzeitig sicherste Stimulant der Wachstumshormonsekretion von allen auf dem Markt befindlichen Sportnahrungsmitteln (in Bezug auf seine Wirksamkeit kann es mit reinen Wachstumshormonpräparaten verglichen werden).
GHRP-Gruppe
Die Abkürzung GHRP steht für Growth Hormone Releasing Peptide, das Peptid, das die Sekretion von Wachstumshormon stimuliert. Alle Medikamente in dieser Gruppe sind Ghrelin-Rezeptor-Agonisten. Ihre Aktivierung besteht darin, dass sie Ghrelin-Rezeptoren binden und aktivieren (Ghrelin ist ein Peptidhormon, das die Eigenschaften von Gonadoliberin und andere metabolische und endokrine Funktionen besitzt). Dadurch wird die Sekretion des eigenen somatotropen Hormons durch die Hypophyse stimuliert. Diese Methode der Freisetzung von Wachstumshormon hat ihre Vor- und Nachteile, die wir unten beschreiben werden.
In der Medizin wurden diese Medikamente ursprünglich untersucht, um teure Wachstumshormonbehandlungen bei Kindern und Erwachsenen mit unzureichender Sekretion von Eigen-Tropin zu ersetzen. Später stellte sich heraus, dass diese Klasse von Medikamenten ein deutlich größeres therapeutisches Potenzial hat. GHRP-Medikamente werden am häufigsten für die gleichen Zwecke wie Wachstumshormon verwendet und können als kostengünstigere Alternative gewählt werden. Dies kann eine Zunahme der Muskelmasse, eine kosmetische Verbesserung der Haut und eine Stärkung der Heilung nach Verletzungen sein.
Wirkmechanismus
Alle GHRP sind Mimetika von Ghrelin, einem Hormon, das von Magenschleimhautzellen als Reaktion auf Fasten produziert wird. Ghrelin und Ghrelin-Mimetika wirken, indem sie den Ghrelin-Rezeptor (GHS-R1a) aktivieren. Erhöhte Ghrelin-Spiegel erhöhen die Wachstumshormonspiegel, indem sie Ghrelin-Rezeptoren in der Hypophyse stimulieren. GHRP stimuliert die Freisetzung von Wachstumshormon auf die gleiche Weise, wie durch Fasten induziertes Ghrelin es tut.
Studien haben gezeigt, dass die Stimulation der Wachstumshormonsekretion durch GHRP-Medikamente viele positive anabole Effekte hat, die mit erhöhten Plasmaspiegeln von Wachstumshormon verbunden sind. Der Anstieg der Wachstumshormonspiegel geht mit einer erhöhten Sekretion des IGF-1-Proteins einher, das ebenfalls viele andere vorteilhafte Eigenschaften hat, wie die Stärkung von Sehnen durch erhöhte Kollagensynthese sowie neuroprotektive Eigenschaften und einen positiven Effekt auf das Immunsystem.
Effekte von erhöhtem Wachstumshormon und IGF-1
Wachstumshormon spielt eine Schlüsselrolle bei der Regulierung der Körperzusammensetzung. Eine wichtige Eigenschaft von GH ist seine starke lipolytische Wirkung. Die Verabreichung von Wachstumshormon an Menschen mit GH-Mangel reduziert die Körperfettmasse und erhöht die fettfreie Körpermasse signifikant. Eine kürzlich durchgeführte Meta-Analyse kam zu dem Schluss, dass die Supplementierung mit Wachstumshormon bei gesunden Athleten die Körpermasse im Durchschnitt um 1,8 kg erhöhte.
Wachstumshormon fördert die Lipolyse direkt, indem es die Wirkung einer Reihe von lipogenen Enzymen reduziert und indirekt die Produktion anderer lipolytischer Hormone wie Katecholamine, Glukagon erhöht, sowie durch die Erhöhung der Expression von Adipozyten-Adrenorezeptoren. Insgesamt führen diese Effekte zu einer erhöhten Nutzung von Körperfett. Es ist jedoch nicht zuverlässig zu sagen, dass GHRP-Gruppenmedikamente das Fettgewebe auf genau die gleiche Weise beeinflussen, da Experimente gezeigt haben, dass diese Peptide Effekte haben können, die unabhängig davon die Fettmenge im Körper erhöhen.
Wachstumshormon spielt eine wichtige Rolle als anaboles Mittel im menschlichen Skelettmuskel und im Bindegewebe der Sehnen, die eine Matrix für die Kraftübertragung von einzelnen Muskelfasern auf den Knochen bilden. Somit wird verstärktes Bindegewebe eine stärkere und widerstandsfähigere Muskel- und Sehnenstruktur verleihen. Aus diesem Grund wird Wachstumshormon von Sportlern zur Behandlung von Muskel- und Sehnenverletzungen verwendet. Ebenso verbessern hohe Wachstumshormonspiegel die Knochendichte sowohl direkt als auch indirekt durch die Erhöhung der Kalziumaufnahme im Darm und der Serum-Vitamin-D-Konzentrationen.
Eine der am meisten geschätzten Wirkungen von Wachstumshormon ist seine Wirkung auf den Muskelanabolismus. Eine Abnahme der Muskelmasse und der Proteinsynthese wird bei einer Abnahme der Produktion von Wachstumshormon und IGF-1 beobachtet. Wachstumshormon induziert die Aufnahme von Glukose und Aminosäuren und stimuliert die Proteinsynthese, möglicherweise unter Nutzung der Energie, die aus seiner lipolytischen Aktivität stammt. Die Wirkung von Wachstumshormon auf Protein wird sowohl indirekt durch IGF-1 als auch direkt vermittelt.
Kardioprotektive Eigenschaften
Zusätzlich zur Steigerung der Wachstumshormon- und IGF-1-Spiegel wurde gezeigt, dass die GHRP-Familie viele andere vorteilhafte Eigenschaften in zahlreichen Tierstudien hat, die in Zukunft weiter erforscht werden müssen. Alle zusätzlichen Eigenschaften von GHRP werden auf wachstumshormonunabhängige Weise ausgeübt und hängen mit der Fähigkeit zusammen, an zwei verschiedene Rezeptoren (GHS-R1a und CD36) zu binden, die ihre zytoprotektiven, kardioprotektiven und anderen pharmakologischen Eigenschaften zu vermitteln scheinen.
Experimente an Tiermodellen haben gezeigt, dass GHRP die Herzleistung auf verschiedene Weise verbessert und günstige Faktoren schafft, wie: Erhöhung der Injektionsfraktion, Senkung des Blutdrucks, Verbesserung aller dysfunktionalen Störungen der Herzkammern (einschließlich ihrer Reduktion bei pathologischem Anstieg), Reduktion der Herzfibrose. Die kardioprotektiven Eigenschaften von GHRP sind in der Lage, den Tod von Kardiomyozyten (Herzzellen) zu verhindern und die Wiederherstellung kritischer Herzfunktionen während Episoden von Ischämie zu bewirken. Diese Eigenschaften machen GHRP zu einer neuen Generation potenziell vielversprechender kardioprotektiver Mittel.
Zytoprotektive Eigenschaften
Die GHRP-Gruppe hat nicht nur kardioprotektive, sondern auch zytoprotektive (Schutz der Zellen vor Schäden durch verschiedene Einflüsse) Eigenschaften für viele verschiedene Zellen des Körpers. Die Ergebnisse der überprüften Studien stimmen mit einer breiten zytoprotektiven Wirkung auf verschiedene Organe überein, indem sie Entzündungen reduzieren und Nekrose (Zellschäden, die zu ihrem vorzeitigen Tod führen) und Apoptose (der Prozess der Selbstzerstörung von Zellen nach einem genetisch vorgegebenen Programm als Reaktion auf bestimmte äußere oder innere Reize) verhindern. Eine dieser zytoprotektiven Eigenschaften wurde in Bezug auf die Aktivierung der Zellen des Immunsystems während entzündlicher und autoimmuner Prozesse gezeigt.
Eine andere Eigenschaft, die in Experimenten an Tieren gezeigt wurde, ist die neuroprotektive Wirkung auf die Gehirnzellen. Die neuroprotektiven Eigenschaften von GHRP umfassen die Reduktion von Gehirnschäden bei ischämischen Schlaganfällen und der Alzheimer-Krankheit, die Reduktion der Hypoxie und die Verbesserung der Blutversorgung des Gehirns, die Wiederherstellung des Zustands von Mitochondrien (Energiequellen der Zelle) und die Reduktion von Beta-Amyloid (einem für Alzheimer typischen pathologischen Protein) im Gehirn, die Reduktion von Nervenzellschäden bei neurodegenerativen Krankheiten. Die Ergebnisse dieser Untersuchungen erlauben es uns, auf die Möglichkeit einer weit verbreiteten therapeutischen Anwendung von GHRP in der Zukunft zu schließen, und derzeit laufen präklinische und klinische Studien zu verschiedenen neuen Verwendungsmöglichkeiten von GHRP.
Zusätzlich zu diesen Wirkungen hat sich GHRP-2 bei Tieren als Schutzmittel gegen Schäden durch ionisierende Strahlung erwiesen. Bei Tieren, die GHRP vor der Bestrahlung verabreicht wurde, wurden die Blutbildung, das Immunsystem und das Magen-Darm-Gewebe im Vergleich zur Kontrollgruppe signifikant verbessert.
Unterschiede zu anderen Peptiden der GHRP-Gruppe
Der Hauptunterschied zwischen GHRP-2 und den anderen Peptiden der GHRP-Gruppe besteht darin, dass dieses Peptid (GHRP-2) in der Lage ist, im Vergleich zu GHRP-6 und Ipamorelin eine maximale Menge an Wachstumshormon zu stimulieren. GHRP-2 führt zu einem deutlich stärkeren Anstieg der Wachstumshormonsekretion als das erste synthetische Peptid der GHRP-Gruppe (GHRP-6). GHRP-2 verursacht jedoch im Gegensatz zu GHRP-6 eine mäßige Sekretion von Prolaktin und Cortisol (Stresshormon), was zur Kategorie der weniger positiven Eigenschaften gehört. Trotz allem hat die langjährige Praxis des Einsatzes dieses Medikaments keine negativen Auswirkungen auf den Hormonspiegel, das Immunsystem, das endokrine System und andere Körpersysteme gezeigt. GHRP-2 gilt nach wie vor als das stärkste Wachstumshormon freisetzende Medikament unter den GHRP-Vertretern.
