Diméthandrolone (DMA) - Une percée dans les stéroïdes anabolisants

La diméthandrolone (DMA) représente un développement révolutionnaire dans le domaine des stéroïdes anabolisants androgènes, démontrant un potentiel remarquable tant pour la thérapie de remplacement androgène que pour la contraception masculine. Bien que sa phase d'essais sur l'homme ne se compte que sur quelques années, le parcours du développement de la DMA remonte à plus de deux décennies, provenant de la branche du développement contraceptif des États-Unis de l'Institut national de la santé infantile et du développement humain. L'invention de la diméthandrolone remonte à 1997 lorsqu'un brevet a été déposé, accordé ultérieurement en 1999. Par la suite, un brevet comprenant les esters undécanoate et buciclate a été déposé en 2002 et accordé en 2003.

La nomenclature et l'association

En analysant la nomenclature, en particulier la composante "19-nortestostérone", on découvre que la diméthandrolone appartient à la famille de la nortestostérone (progestérone), aux côtés des nandrolones (par exemple, Deca-Durabolin) et des trenbolones (par exemple, Parabolan). Cette association fournit des informations sur les caractéristiques du composé.

Impact sur les gonadotrophines

Il est important de noter que la DMA est censée supprimer les gonadotrophines naturelles, y compris l'hormone folliculo-stimulante (FSH) et l'hormone lutéinisante (LH). Une telle inhibition affecte la production de spermatozoïdes et la synthèse de la testostérone, de manière similaire aux effets bien connus des nandrolones et des trenbolones. Cependant, cet impact double sur les gonadotrophines peut potentiellement entraîner des troubles sexuels, une préoccupation qui doit être abordée pour qu'une contraception masculine soit efficace.

Progestatifs et effets contraceptifs

Les progestatifs, comme la DMA, sont reconnus pour leurs effets contraceptifs, y compris la suppression de la production de spermatozoïdes. Cependant, ils peuvent également être associés à des troubles sexuels. Cet aspect met en lumière le défi de développer une contraception masculine qui évite de gêner l'activité sexuelle, une considération essentielle pour son succès. Les progestatifs peuvent également s'aromatiser et se convertir en formes dihydrogénées, les rendant détectables lors de tests de dopage standard. Cela peut motiver les scientifiques à explorer cette famille de stéroïdes pour le contrôle des naissances masculin, car ils sont moins susceptibles d'attirer les athlètes cherchant des avantages de dopage.

Méthodes de livraison

Un examen plus approfondi du produit chimique de base (hors ester) révèle que la DMA n'est pas méthylée, indiquant généralement sa compatibilité avec une utilisation parentérale (injections). La DMA avec l'ester undécanoate (DMAU) représente une exception à cette règle. L'ester undécanoate, caractérisé par sa longueur, transforme la DMA en un liquide visqueux, permettant une administration orale sous forme de gélule, souvent combinée à de l'huile de ricin. Cette voie d'administration contourne le métabolisme de premier passage par le foie, utilisant le système lymphatique pour l'absorption. Notamment, d'autres stéroïdes, tels que l'undécanoate de testostérone (Andriol), utilisent une méthode de livraison similaire.

Études cliniques et sécurité

Comparé à la méthyltestostérone et à d'autres stéroïdes administrés par voie orale, Andriol et DMAU présentent une hépatotoxicité réduite, indiquant un stress hépatique moindre. Cependant, il est essentiel de noter que l'administration orale de stéroïdes anabolisants, bien que plus pratique, peut être moins efficace et plus coûteuse que les formes injectables.

Des études cliniques portant sur la DMAU à différentes doses et véhicules porteurs ont fourni des informations significatives. Des doses élevées de DMAU ont entraîné une réduction des niveaux d'hormones nécessaires à la conception, confirmant son efficacité comme contraceptif. De plus, tous les groupes ont connu une prise de poids et une diminution des niveaux de cholestérol HDL ("bon"). Importamment, les tests de sécurité pour la fonction hépatique et rénale ont donné des résultats normaux, démontrant le profil de sécurité du composé. Bien que les niveaux de testostérone aient été notablement réduits, aucun dysfonctionnement sexuel n'a été signalé.

La recommandation de consommer la DMAU avec des repas riches en matières grasses est basée sur des preuves provenant d'études sur l'Andriol, qui ont montré une absorption améliorée lorsqu'elle est prise avec des aliments riches en matières grasses.

Remarquablement, la DMA ne semble pas se convertir en œstrogène par aromatisation, mais ses propriétés progestatives peuvent produire des effets secondaires similaires aux stéroïdes aromatisables. En diminuant à la fois les niveaux de testostérone et d'œstrogène, elle peut avoir un impact sur la fonction sexuelle. Cependant, les essais cliniques avec la DMAU n'ont pas signalé de dysfonctionnement sexuel. De plus, il est peu probable que la DMA se convertisse en formes dihydrogénées, réduisant le risque d'effets secondaires associés à la dihydrotestostérone.

Développements futurs potentiels

Bien que les données sur les rongeurs suggèrent des évaluations élevées en termes d'androgénicité et d'anabolisme pour la DMA et la DMAU, ces chiffres ne se traduisent pas nécessairement directement en effets humains. De plus, les retours d'expérience du monde réel sur l'utilisation de la DMA et de la DMAU dans le bodybuilding ou les milieux sportifs ne sont actuellement pas disponibles.

Il est raisonnable de s'attendre à ce que la DMAU apparaisse éventuellement sur le marché noir par le biais de laboratoires clandestins, probablement sous forme injectable. S'il entre sur le marché pharmaceutique légitime, certains utilisateurs peuvent préférer convertir le contenu des gélules en solutions huileuses stériles pour l'injection. Cependant, il est essentiel de souligner la responsabilité et la préparation nécessaires à l'utilisation de stéroïdes.

Conclusion

En conclusion, la diméthandrolone (DMA) et la diméthandrolone undécanoate (DMAU) représentent des avancées passionnantes dans la thérapie de remplacement androgène et la contraception masculine. Bien que des défis existent, tels que le risque de dysfonctionnement sexuel, ces composés offrent la promesse de solutions contraceptives efficaces avec des effets secondaires gérables. À mesure que la recherche se poursuit et que des données d'utilisation réelle deviennent disponibles, l'avenir de la DMA et de la DMAU dans le domaine des stéroïdes anabolisants et de la thérapie hormonale reste intrigant et digne d'exploration.