Nolvados 10 mg (Tamoxifen Citrate)
Ingrédient actif : TamoxifèneType : Modulateur sélectif des récepteurs des œstrogènesForme : Orale (... Lire la suite
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- Ingrédient actif : Tamoxifène
- Type : Modulateur sélectif des récepteurs des œstrogènes
- Forme : Orale (pilules)
Description du produit
Le tamoxifène est un antiœstrogène appartenant au groupe des triphényléthylènes. Il est classé parmi les modulateurs sélectifs des récepteurs d'œstrogènes ayant des propriétés agonistes et antagonistes mixtes. Cela signifie que dans certains tissus, il bloque l'action des œstrogènes en se liant aux récepteurs, à l'exception du tissu osseux où, au contraire, il active les récepteurs des œstrogènes, ce qui lui permet de prévenir l'ostéoporose. Chez l'homme, le médicament agit comme un anti-œstrogène, bloquant les récepteurs dans tout le corps, notamment dans sa capacité à interférer avec la rétroaction négative des œstrogènes sur l'hypothalamus et à stimuler une production accrue de GnRH (gonadolibérine), qui à son tour provoque la production d'hormones LH et FSH par l'hypophyse, ce qui déclenche la synthèse de la testostérone et des spermatozoïdes dans les testicules.
Des recherches menées à la fin des années 70 à l'université de Gand, en Belgique, ont permis de clarifier les avantages du tamoxifène par rapport au clomid pour ce qui est de l'augmentation du taux de testostérone. Les chercheurs ont étudié les effets endocriniens du tamoxifène et de la clomid chez des hommes en bonne santé et chez des hommes souffrant d'oligospermie. Ils ont également constaté que le tamoxifène, utilisé pendant 10 jours à raison de 20 mg par jour, augmentait le taux de testostérone sérique de 142 % par rapport au niveau de base, ce qui était comparable à l'effet de 150 mg de clomid par jour sur la même période.
Différence avec le clomiphène
Le tamoxifène n'a aucun effet sur les taux d'œstrogènes dans le sang. Son mécanisme d'action se réduit au blocage des récepteurs d'œstrogènes, y compris dans l'hypophyse. Cependant, le clomifène est le bloqueur le plus sélectif - il est plus spécifique à l'hypophyse - alors que le tamoxifène est moins sélectif. Si le clomifène se lie aux récepteurs d'œstrogènes principalement dans l'hypophyse et les testicules, le tamoxifène se lie aux récepteurs d'œstrogènes dans la quasi-totalité de l'organisme de manière homogène. C'est pourquoi le tamoxifène est une meilleure solution pour la gynécomastie induite par les œstrogènes chez les hommes.
Le clomifène agit comme un antagoniste des œstrogènes et élimine leur effet inhibiteur sur l'hypothalamus et l'hypophyse, contribuant ainsi à un rétablissement plus rapide de leurs fonctions. Le tamoxifène bloque les récepteurs dans presque tous les tissus et aide également l'organisme à restaurer sa propre testostérone. Il est important de noter que le tamoxifène est moins capable de bloquer les récepteurs d'œstrogènes dans l'hypophyse que le clomifène. Le clomifène et le tamoxifène n'affectent pas le métabolisme des hormones œstrogènes. Par conséquent, pendant la prise de ces médicaments, les œstrogènes continuent d'être détruits par les enzymes hépatiques et ne s'accumulent pas dans l'organisme.
Avertissements
Le tamoxifène augmente le nombre de récepteurs de la progestérone, il ne peut donc pas être utilisé si le cycle est basé sur des médicaments progestatifs (nandrolone, trenbolone). Dans ce cas, il convient d'utiliser le clomiphène.
Posologie
La posologie typique recommandée pour le tamoxifène est de 10 à 40 mg par jour, en une ou deux prises.
Effets
- Blocage des récepteurs d'œstrogènes
- Augmentation de la production de testostérone endogène (dans le cadre d'une PCT ou d'une thérapie anti-âge)
- Renforce les os
- Prévient la gynécomastie induite par les œstrogènes
- Le tamoxifène réduit le taux de cholestérol, ce qui est important lors de l'utilisation de stéroïdes.
Effets secondaires
- Sensibilité ou gêne mammaire
- Maux de tête
- nausées
- Diarrhée
- Bouffées de chaleur
- Vision floue ou autres troubles visuels
- Les effets secondaires du tamoxifène sont très rares.
Profil
- Demi-vie : 5-7 jours
- Fréquence de prise : 1 fois par jour
Contre-indications
- Thérapie anticoagulante, chimiothérapie, accident vasculaire cérébral, thromboembolie
- Cancer de l'endomètre, hyperplasie de l'endomètre, nouvelle tumeur maligne primaire, cancer de l'utérus
- Anémie, suppression de la moelle osseuse, leucopénie, neutropénie, thrombocytopénie
- Cataractes, troubles visuels, déficience visuelle
- Hypercalcémie
Comment conserver le produit
- Tenir à l'écart des enfants
- Conserver dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil
- Conserver à température ambiante
- Ne pas utiliser après la date de péremption
Etiquettes :
Post Cycle Therapy