GHRP-6 5mg

Description du produit

GHRP-6- peptide, stimulant de la sécrétion de l'hormone de croissance. Ces substances ont été développées pour traiter les déficits en hormone de croissance. Le GHRP-6 est très similaire au GHRP-2, la principale différence étant que le second est un stimulant de l'hormone de croissance 1,5 plus puissant, mais il augmente également la concentration de prolactine et de cortisol. Ces peptides peuvent être utilisés en combinaison pour obtenir un effet synergique. La concentration maximale d'hormone de croissance dans le sang a été observée lors de l'administration conjointe de GHRP-6 et de GHRP-2. L'ensemble de la gamme de peptides GHRP a un effet significatif sur l'appétit, mais selon les commentaires des athlètes, le GHRP-6 a un effet légèrement plus important sur l'appétit. Cet effet s'affaiblit dès la deuxième semaine du cycle. Le GHRP-6 peut être injecté dans le corps de différentes manières : par voie sous-cutanée, par voie orale, sous la langue, mais le plus souvent par voie intramusculaire. Les molécules de cette substance sont si petites qu'elles peuvent pénétrer dans les vaisseaux de la bouche et de l'estomac avant d'être détruites par les enzymes digestives. Cependant, seules les voies d'administration injectables offrent une biodisponibilité optimale.

Le groupe GHRP

L'abréviation GHRP signifie Growth Hormone Releasing Peptide, le peptide qui stimule la sécrétion de l'hormone de croissance. Tous les médicaments de ce groupe sont des agonistes des récepteurs de la ghréline.  Leur activation réside dans le fait qu'ils se fixent sur les récepteurs de la ghréline et les activent (la ghréline est une hormone peptidique qui possède les propriétés de la gonadolibérine et d'autres fonctions métaboliques et endocriniennes).  En conséquence, la sécrétion de sa propre hormone somatotrope par l'hypophyse est stimulée. Cette méthode de libération de l'hormone de croissance a ses avantages et ses inconvénients, que nous décrirons plus loin.

En médecine, ces médicaments ont été étudiés à l'origine pour remplacer le traitement coûteux à l'hormone de croissance chez les enfants et les adultes dont la sécrétion d'autotropine était insuffisante. Il s'est avéré par la suite que cette classe de médicaments avait un potentiel thérapeutique beaucoup plus important.  Les médicaments à base de GHRP sont le plus souvent utilisés aux mêmes fins que l'hormone de croissance et peuvent être choisis comme une alternative plus rentable. Il peut s'agir d'une augmentation de la masse musculaire, d'une amélioration cosmétique de la peau, d'un renforcement de la cicatrisation après une blessure.

Mécanisme d'action

Tous les GHRP sont des mimétiques de la ghréline, une hormone produite par les cellules de l'estomac en réponse au jeûne. La ghréline et les mimétiques de la ghréline agissent en activant le récepteur de la ghréline (GHS-R1a). Des niveaux élevés de ghréline augmentent les niveaux d'hormone de croissance en stimulant les récepteurs de la ghréline dans l'hypophyse. Le GHRP stimule la libération de l'hormone de croissance de la même manière que l'augmentation de la ghréline induite par le jeûne.

Des études ont montré que la stimulation de la sécrétion d'hormone de croissance par les médicaments à base de GHRP a de nombreux effets anabolisants positifs associés à une augmentation des taux plasmatiques d'hormone de croissance. L'augmentation des taux d'hormone de croissance est suivie d'une augmentation de la sécrétion de la protéine IGF-1, qui possède également de nombreuses autres propriétés bénéfiques, telles que le renforcement des tendons par l'augmentation de la synthèse du collagène, ainsi que des propriétés neuroprotectrices et un effet positif sur le système immunitaire.

Effets de l'augmentation de l'hormone de croissance et de l'IGF-1

L'hormone de croissance joue un rôle clé dans la régulation de la composition corporelle. Une propriété importante de l'hormone de croissance est son puissant effet lipolytique. L'administration de l'hormone de croissance aux personnes qui en sont déficientes réduit la masse graisseuse et augmente de manière significative la masse maigre.  Une méta-analyse récente a conclu que la supplémentation en hormone de croissance chez des athlètes en bonne santé augmentait la masse corporelle de 1,8 kg en moyenne.

L'hormone de croissance favorise la lipolyse directement en réduisant l'action d'un certain nombre d'enzymes lipogéniques et indirectement en augmentant la production d'autres hormones lipolytiques telles que les catécholamines et le glucagon, ainsi qu'en augmentant l'expression des adrénorécepteurs adipocytaires.  En général, ces effets conduisent à une augmentation de l'utilisation des graisses corporelles. Mais il est impossible d'affirmer avec certitude que les médicaments du groupe GHRP affectent le tissu adipeux exactement de la même manière, car, comme l'ont montré des expériences, ces peptides peuvent avoir des effets indépendants de l'augmentation de la quantité de graisse dans l'organisme.

L'hormone de croissance joue un rôle important en tant qu'agent anabolisant dans le muscle squelettique humain et le tissu conjonctif des tendons, qui fournissent une matrice pour la transmission de la force des fibres musculaires individuelles à l'os. Ainsi, le renforcement du tissu conjonctif permet d'obtenir une structure musculaire et tendineuse plus forte et plus résistante.  C'est pour cette raison que l'hormone de croissance est utilisée par les athlètes pour traiter les blessures musculaires et tendineuses. De même, des niveaux élevés d'hormone de croissance améliorent la solidité des os, à la fois directement et indirectement, en augmentant l'absorption intestinale du calcium et les concentrations de vitamine D dans le sérum.

L'un des effets les plus appréciés de l'hormone de croissance est son action sur l'anabolisme musculaire. Une diminution de la masse musculaire et de la synthèse des protéines est observée avec une diminution de la production d'hormone de croissance et d'IGF-1. L'hormone de croissance induit l'absorption de glucose et d'acides aminés et stimule la synthèse protéique, probablement en utilisant l'énergie dérivée de son activité lipolytique. L'effet de l'hormone de croissance sur les protéines est médié à la fois indirectement par l'IGF-1 et directement.

Propriétés cardioprotectrices

Outre l'augmentation des taux d'hormone de croissance et d'IGF-1, la famille GHRP a démontré de nombreuses autres propriétés bénéfiques dans de nombreuses études animales qui restent à explorer davantage à l'avenir. Toutes les propriétés supplémentaires de la GHRP s'exercent indépendamment de l'hormone de croissance et sont liées à la capacité de se fixer à deux récepteurs différents (GHS-R1a et CD36) qui semblent médier leurs propriétés cytoprotectrices, cardioprotectrices et autres propriétés pharmacologiques.

Des expériences sur des modèles animaux ont montré que le GHRP améliore les performances cardiaques de diverses manières et crée des facteurs favorables, tels que : l'augmentation de la fraction d'injection, la diminution de la pression artérielle, l'amélioration de tous les troubles dysfonctionnels des ventricules du cœur (y compris leur réduction en cas d'augmentation pathologique), la réduction de la fibrose cardiaque.  Les propriétés cardioprotectrices du GHRP sont capables de prévenir la mort des cardiomyocytes (cellules cardiaques) et de restaurer les fonctions critiques du cœur pendant les épisodes d'ischémie. Ces propriétés font du GHRP une nouvelle génération d'agents cardioprotecteurs potentiellement prometteurs.

Propriétés cytoprotectrices

Le groupe GHRP possède non seulement des propriétés cardioprotectrices, mais aussi cytoprotectrices (protection des cellules contre les dommages causés par diverses influences) pour de nombreuses cellules de l'organisme.  Les résultats des études examinées sont cohérents avec l'effet cytoprotecteur à l'étranger sur divers organes en réduisant l'inflammation et en prévenant la nécrose (dommages aux cellules qui conduisent à leur mort prématurée) et l'apoptose (processus d'autodestruction des cellules selon un programme génétique en réponse à un stimulus externe ou interne spécifique).  L'une de ces propriétés cétoprotectrices a été mise en évidence lors d'expériences, à savoir les propriétés hépatoprotectrices. En outre, ces médicaments peptidiques préviennent les dommages causés à la muqueuse gastrique par toute forme de stress.

Propriétés anti-inflammatoires

En outre, ce groupe de peptides a un effet anti-inflammatoire, qui a été démontré par des expériences sur des lapins souffrant d'arthrite, dans lesquelles l'inflammation des articulations malades a été significativement réduite lorsque la substance a été administrée.

Les GHRP sont très prometteurs en tant que médicaments potentiels pour l'avenir, avec un très large éventail d'effets thérapeutiques sur diverses fonctions et tissus de l'organisme. Dans un grand nombre de tests, aucun effet secondaire grave n'a été constaté à la suite de leur utilisation, tant chez l'animal que chez l'homme. Dans la pratique sportive moderne, les athlètes utilisent le plus souvent ce groupe de peptides pour augmenter le taux d'hormone de croissance dans le sang ou pour augmenter l'appétit lors de la prise de masse musculaire, mais les résultats expérimentaux présentés ouvrent de nouvelles possibilités pour cette classe de médicaments qui, à l'avenir, pourraient également devenir populaires parmi les athlètes.  Pour l'instant, le médicament du groupe GHRP nécessite des recherches supplémentaires, y compris chez l'homme, pour confirmer la cohérence de ces propriétés dans la pratique médicale.

Effets

Les peptides de libération de l'hormone de croissance (GHRP) sont capables de créer une augmentation plus importante de l'hormone de croissance que l'hormone de libération de l'hormone de croissance (GHRH).

Les peptides GHRP n'inhibent pas la production de l'hormone de croissance endogène.

Principales propriétés biologiques

Augmentation des taux d'hormone de croissance et d'IGF-a dans le sang, ce qui favorise l'effet des principales propriétés de ces hormones, telles que la lipolyse, le renforcement des tendons, l'augmentation de la masse musculaire, la neuroprotection et le renforcement du système immunitaire.

Effet inotrope positif (augmentation de la force de contraction du cœur).

Effet antifibrotique (la fibrose est une prolifération du tissu conjonctif avec apparition de modifications cicatricielles dans les organes, qui se produit généralement à la suite d'une inflammation chronique. Le remplacement fibreux des tissus entraîne une perte progressive de leurs fonctions et un dysfonctionnement de l'organe affecté). Cet effet améliore également la cicatrisation des plaies.

Effet anti-inflammatoire.

Effet cytoprotecteur. (L'action cytoprotectrice est l'action de protéger les cellules du corps contre les influences néfastes). Le GHRP réduit les effets secondaires des espèces réactives de l'oxygène (ions d'oxygène, radicaux libres, peroxydes) et renforce la protection antioxydante.  Ces capacités cytoprotectrices ont été observées dans les cellules des neurones cardiaques, du tractus gastro-intestinal et du foie, ce qui représente un spectre complet de protection des organes parenchymateux (foie, rate, poumons, reins, pancréas et thyroïde).

Action cardioprotectrice - comme indiqué, elle comprend diverses actions biologiques qui se combinent pour augmenter la survie des cardiomyocytes (cellules musculaires du cœur).

Effet vasodilatateur.

Effets secondaires

Tous les médicaments du groupe (à l'exception de l'ipamoréline) contribuent à une augmentation du taux de prolactine et de cortisol.

Contrairement au groupe GHRH, les peptides du groupe GHRP augmentent le taux d'hormone de croissance, quel que soit le taux d'autostatine (hormone inhibitrice de l'hormone de croissance) dans le sang. Si le taux d'autostatine est élevé pour quelque raison que ce soit, les médicaments GHRH n'augmenteront pas le taux d'hormone de croissance dans le sang.

Pendant les premières semaines, tous ces médicaments (à l'exception de l'ipamoréline) augmentent la faim, ce qui n'est pas très bon si votre objectif est de réduire la graisse corporelle.

GHRP-6

Il porte également le nom de somatotropinreleasing hexapeptide, a été créé en 1980 (selon d'autres sources, en 1976) et est l'un des premiers médicaments dans ce domaine. En termes d'efficacité, il n'arrive qu'en troisième position parmi les fonds répertoriés ici. Il augmente le taux de cortisol et de prolactine dans le sang, mais le niveau de ces hormones ne sera pas trop élevé si les doses utilisées sont d'environ 100 microgrammes par injection. Le GHRP-6 augmente également l'appétit.

GHRP-2

Il a été créé en modifiant la molécule de GHRP-6, ce qui a donné un médicament dont la puissance est nettement supérieure à celle de son "parent". Il augmente le taux de cortisol et de prolactine dans le sang, ainsi que l'appétit après l'injection, ce qui a été démontré lors de l'expérience. L'appétit a tellement augmenté que les sujets ont mangé 35,9 +/- 10,9% de plus lorsqu'ils ont reçu le GHRP-2 par rapport au placebo, et chacun a même augmenté sa consommation par kg de poids corporel (32,5 kcal /kg vs 24,2 kcal /kg). Cet effet sera utile pour les athlètes pendant la période de prise de masse, mais bien sûr il interférera si votre objectif est d'éliminer l'excès de graisse.

Hexaréline

L'hexaréline (alias Examorelin) est l'hormone somatotrope stimulant la sécrétion la plus puissante du groupe GHRP et probablement le plus puissant stimulateur peptidique de sa propre hormone en général. À tous les niveaux de dosage, elle a l'effet le plus fort sur les niveaux de cortisol et de prolactine, élevant ces niveaux d'hormones aux limites supérieures de la normale.

Ipamoréline

L'ipamoréline est le premier agoniste des récepteurs du GHRP avec une sélectivité de libération de l'hormone de croissance similaire à celle du GHRH. Le médicament est généralement dépourvu de tout effet secondaire caractéristique du groupe GHRP - son utilisation, même à des doses élevées, n'entraîne pas d'augmentation des taux de cortisol et de prolactine dans le plasma sanguin. Il ne provoque pas non plus de sensation de faim aiguë, contrairement à d'autres représentants de ce groupe de peptides. En termes d'effet sur le taux d'hormone de croissance dans le sang, l'ipamoréline est comparable au GHRP-6.

Tableau des différentes hormones et de l'augmentation de l'appétit lors de l'utilisation du GHRP

Augmentation de l'hormone de croissance

Augmentation du cortisol

Augmentation de la prolactine

Augmentation de l'appétit

GHRP-6 Moyenne Faible Faible

Moyenne

GHRP-2   

Élevée Moyenne

Moyenne

Élevée

Hexaréline

Très élevé

Très élevé

Très élevé

Élevée

Ipamoréline

Faible Aucune

Aucune

Aucun

Mode d'emploi 

La concentration de l'hormone de croissance augmente de manière significative dans les 40 à 60 minutes suivant l'injection, en fonction du médicament. Au cours des deux heures qui suivent l'injection, la concentration de l'hormone de croissance diminue progressivement jusqu'au niveau initial.  Cela suggère que la fréquence souhaitée des injections doit être d'au moins 3 fois par jour. Pour obtenir les meilleurs résultats, l'injection doit être effectuée au moins 30 à 60 minutes avant un repas, lorsque la glycémie n'est pas élevée.

La dose optimale est de 100 à 200 mcg par injection. Le dépassement de la dose indiquée n'entraîne pas d'augmentation significative de la sécrétion de l'hormone de croissance.

La durée du traitement doit être déterminée en fonction de vos objectifs, mais il est important de considérer que les données expérimentales montrent une diminution de l'impact sur le niveau de l'hormone de croissance après 4 à 16 semaines d'utilisation. Ce taux de diminution de l'efficacité dépendra des caractéristiques individuelles de votre organisme.

Combinaison avec d'autres médicaments

Étant donné que les GHRP et les GHRH augmentent les niveaux d'hormone de croissance en agissant sur des récepteurs différents, l'administration de GHRP et de GHRH aura un effet synergique. L'utilisation du CJC-1295 (DAC) à raison de 100 µg une fois par semaine avec une formulation de GHRP à raison de 100 µg trois fois par jour aura des effets significatifs sur la croissance de l'hormone de croissance. Il existe également des preuves de l'effet positif de l'utilisation combinée de la GHRP et de la L-arginine.

Comment préparer une solution

Pour préparer une solution injectable, vous prenez une seringue contenant déjà un diluant et vous l'injectez dans un flacon contenant une poudre lyophilisée. Inclinez le flacon de manière à ce que l'aiguille touche la paroi du flacon. Évitez d'injecter le diluant directement dans la poudre lyophilisée.  Le solvant doit s'écouler lentement le long de la paroi du flacon (ne pas tout remplir en même temps et prendre son temps). Une fois que tout le diluant a été ajouté au flacon de peptide, mélanger doucement (sans agiter ni secouer le flacon) jusqu'à ce que la poudre lyophilisée soit dissoute et qu'il ne reste plus qu'un liquide clair. Le médicament est alors prêt à être utilisé.

Ne mélangez jamais un peptide avec un autre dans la même seringue. Les molécules peptidiques fragiles risqueraient d'être détruites.

Utilisation

L'injection peut être sous-cutanée ou intramusculaire, selon les préférences de chacun.

Conservation

La solution obtenue peut être conservée pendant environ 21 jours dans un réfrigérateur à une température de 2 à 8 degrés Celsius. La durée de conservation augmente si la solution a été préparée avec de l'eau bactériostatique.