Finastelad 1 mg (Finasteride)

Ingrédient actif : Finastéride

Type : Inhibiteur de la 5α-réductase

Forme : Orale (pilules)

Description des effets du finastéride sur le ferment de la 5α-réductase

Le finastéride agit sur le ferment de la 5α-réductase. Ce ferment transforme la testostérone en une forme de dihydrotestostérone (DHT) plus active sur le plan androgénique. Le finastéride est un inhibiteur de la 5α-réductase, en particulier des types II et III, et donc un antiandrogène. Il diminue la production de dihydrotestostérone, y compris dans la prostate et le cuir chevelu. Il inhibe l'effet de la dihydrotestostérone sur le développement de l'adénome de la prostate. Le finastéride diminue l'hypertrophie de la glande, améliore le flux urinaire et réduit les symptômes associés à l'hypertrophie bénigne de la prostate. Plusieurs mois de traitement peuvent être nécessaires pour réduire les symptômes cliniques de la maladie.

Mécanisme d'action

En inhibant la 5-réductase, le finastéride empêche la conversion de la testostérone en dihydrotestostérone (DHT). Les isoenzymes de type II et III entraînent une diminution des taux sériques de DHT d'environ 65 à 70 %, et dans la prostate, les taux de DHT diminuent jusqu'à 85 à 90 %, là où l'isoenzyme de type II est le plus présent. Contrairement aux triples inhibiteurs des trois isoenzymes de la 5a-réductase, tels que le dutastéride, qui peut réduire de plus de 99 % le taux de DHT dans le corps entier, le finastéride n'inhibe pas complètement la production de DHT car il n'a pas d'effet inhibiteur significatif sur l'isoenzyme de la 5a-réductase de type I.

En bloquant la production de DHT, le finastéride réduit l'activité des androgènes dans le cuir chevelu. Dans la prostate, l'inhibition de la 5a-réductase réduit le volume de la prostate et diminue l'hyperplasie prostatique, ce qui améliore et réduit le risque de cancer de la prostate.

L'inhibition de la 5-réductase réduit également le poids de l'épididyme et réduit la mobilité et la morphologie normale des spermatozoïdes dans l'épididyme. Officiellement, il est actuellement approuvé pour le traitement de l'hyperplasie bénigne de la prostate (hypertrophie de la prostate) et de la perte de cheveux. Examinez en détail le champ d'application du médicament.

Buts d'utilisation - Hypertrophie de la prostate

Les médecins utilisent le finastéride pour traiter l'hypertrophie de la prostate. Le finastéride peut améliorer les symptômes associés à l'hypertrophie de la prostate, tels que la diminution et la douleur de l'écoulement de l'urine. Il offre un meilleur traitement symptomatique que les alpha-1 bloquants tels que la tamsulosine, mais le soulagement des symptômes est plus lent (le traitement par le finastéride peut prendre six mois ou plus pour déterminer le résultat thérapeutique). Dans les études à long terme, le finastéride, mais pas les inhibiteurs de l'alpha-1, a réduit le risque de rétention urinaire aiguë (-57% à 4 ans) et la nécessité d'une intervention chirurgicale (-54% à 4 ans). À l'arrêt du traitement, les modifications de la prostate se rétablissent en 6 à 8 mois.

Buts d'utilisation - Perte de cheveux

Le finastéride est utilisé pour traiter la chute des cheveux (alopécie androgénétique) chez les hommes uniquement. Le traitement ne peut pas restaurer complètement les cheveux, mais il ralentit la perte de cheveux et permet une amélioration d'environ 30 % de la perte de cheveux après six mois de traitement, mais il n'est efficace que tant que le médicament est pris. Le médecin personnel de Donald Trump affirme que ce dernier prend du finastéride pour favoriser la croissance des cheveux.

Buts d'utilisation - Croissance excessive des cheveux

Le finastéride s'est avéré efficace dans le traitement de l'hirsutisme (croissance excessive des poils sur le visage ou le corps). Dans une étude portant sur 89 femmes souffrant d'hyperandrogénie due à un syndrome de puberté persistante, le finastéride a entraîné une réduction de 93 % de l'hirsutisme facial et de 73 % de l'hirsutisme corporel après 2 ans de traitement. D'autres études utilisant le finastéride pour traiter l'hirsutisme, y compris chez les hommes, ont montré que le médicament était efficace.

Buts d'utilisation - transition transgenre

Le finastéride est parfois utilisé dans le traitement hormonal substitutif des femmes transgenres en association avec une forme d'œstrogène en raison de ses propriétés antiandrogéniques.

Statut de dopage

De 2005 à 2009, l'Agence mondiale antidopage a interdit le finastéride car il s'est avéré que ce médicament pouvait être utilisé pour masquer un abus de stéroïdes. Le finastéride a été retiré de la liste en 2009, après que l'amélioration des méthodes de test a rendu l'interdiction inutile.

Application dans le sport

Le finastéride est utilisé pour bloquer l'enzyme 5α-réductase et éviter les effets négatifs de son interaction avec les hormones stéroïdiennes comme la testostérone. Pour les personnes qui utilisent des stéroïdes, il est important de pouvoir éviter l'excès d'effets secondaires androgènes avec des doses élevées de testostérone ou d'un autre médicament, en particulier dans le cas où une apparence suffisamment esthétique est nécessaire, par exemple dans le domaine du mannequinat, des acteurs, etc.

Les femmes qui ont peur de la virilisation, mais qui prennent de la testostérone comme dopage sportif, ont aussi souvent recours au finastéride pour réduire les effets secondaires androgéniques, mais lisez l'avertissement ci-dessous. Cependant, la testostérone n'est pas la seule à subir une transformation lorsqu'elle interagit avec la 5α-réductase.

Ainsi, un médicament aussi peu connu que le finastéride peut rendre de bons services à un athlète averti !

Effets

Traitement de l'adénome de la prostate

Traitement de l'alopécie androgénique

Traitement de la pilosité excessive

Réduction de l'excès de DHT

Effets secondaires

Baisse de la libido

Diminution du volume de l'éjaculat

Gynécomastie.

Réactions allergiques : possibilité d'éruption cutanée, œdème de Quincke.

Avertissements

Le finastéride est utilisé avec prudence en cas d'insuffisance hépatique.

Le finastéride n'est pas destiné à être utilisé chez les femmes pendant ou avant la grossesse en raison du risque de malformations congénitales chez le fœtus. Il est classé par la FDA dans la catégorie de grossesse X.

La nandrolone et ses effets secondaires sur le cerveau causés par l'un de ses métabolites -5α-Dihydronandrolone. Il s'agit d'un métabolite majeur de la nandrolone qui se forme sous l'action de l'enzyme 5α-réductase, de manière analogue à la formation de dihydrotestostérone (DHT) à partir de la testostérone. Contrairement à la testostérone et à la DHT, la 5α-DHN est un agoniste beaucoup plus faible du récepteur des androgènes (RA) que la nandrolone elle-même, mais elle bloque le récepteur des androgènes pendant plus longtemps, de sorte que la quantité d'effets secondaires négatifs de la 5α-Dihydronandrolone est élevée. La combinaison de la nandrolone avec un inhibiteur de la 5α-réductase comme le finastéride bloquera la conversion de la nandrolone en 5α-DHN et, contrairement à la testostérone et à d'autres AAS, augmentera considérablement la propension de la nandrolone à produire des effets secondaires androgènes.

Dosage

0,1-1 mg par jour

Profil

Demi-vie : 6-8 heures

Fréquence de prise : 1 fois par jour

Contre-indications

Le finastéride est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un des composants de la préparation. Le finastéride est contre-indiqué chez les enfants. 

Comment conserver le produit

Tenir à l'écart des enfants

Conserver dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil.

Conserver à température ambiante

Ne pas utiliser après la date de péremption