Dimethandrolon (DMA) - Ein Durchbruch bei anabolen Steroiden

Dimethandrolon (DMA) repräsentiert eine bahnbrechende Entwicklung im Bereich anaboler androgener Steroide und zeigt bemerkenswertes Potenzial sowohl für die Androgenersatztherapie als auch für die männliche Kontrazeption. Obwohl die Testphase am Menschen nur wenige Jahre umfasst, reicht die Entwicklung von DMA über zwei Jahrzehnte zurück und stammt aus dem United States Contraceptive Development Branch des National Institute of Child Health and Human Development. Die Erfindung von Dimethandrolon geht auf das Jahr 1997 zurück, als ein Patent angemeldet wurde, das später 1999 gewährt wurde. Anschließend wurde 2002 ein Patent mit den Estern Undecanoat und Buciclat eingereicht und 2003 gewährt.

Die Nomenklatur und Assoziation

Die Analyse der Nomenklatur, insbesondere des "19-Nortestosteron"-Bestandteils, zeigt, dass Dimethandrolon zur Familie des Nortestosterons (Progesteron) gehört, neben Nandrolonen (z.B. Deca-Durabolin) und Trenbolonen (z.B. Parabolan). Diese Assoziation liefert Einblicke in die Eigenschaften der Verbindung.

Auswirkungen auf Gonadotropine

Es ist wichtig zu beachten, dass erwartet wird, dass DMA natürliche Gonadotropine, einschließlich des follikelstimulierenden Hormons (FSH) und des luteinisierenden Hormons (LH), unterdrückt. Eine solche Hemmung beeinflusst die Spermienproduktion und die Testosteronsynthese, ähnlich den bekannten Wirkungen von Nandrolonen und Trenbolonen. Diese doppelte Auswirkung auf Gonadotropine kann jedoch potenziell zu sexuellen Dysfunktionen führen, eine Sorge, die für eine wirksame männliche Kontrazeption berücksichtigt werden muss.

Progestine und kontrazeptive Effekte

Progestine wie DMA sind bekannt für ihre kontrazeptiven Effekte, einschließlich der Unterdrückung der Spermienproduktion. Sie können jedoch auch mit sexuellen Dysfunktionen in Verbindung gebracht werden. Dieser Aspekt verdeutlicht die Herausforderung, eine männliche Kontrazeption zu entwickeln, die die sexuelle Aktivität nicht beeinträchtigt, eine wesentliche Überlegung für ihren Erfolg. Progestine können auch aromatisieren und sich in dihydrogenierte Formen umwandeln, was sie auf herkömmlichen Dopingtests nachweisbar macht. Dies könnte Wissenschaftler dazu motivieren, diese Steroidfamilie für die männliche Geburtenkontrolle zu erforschen, da sie weniger wahrscheinlich von Athleten gesucht wird, die Dopingvorteile suchen.

Verabreichungsmethoden

Bei genauerer Betrachtung der Basenchemikalie (ohne den Ester) zeigt sich, dass DMA nicht methyliert ist und in der Regel für parenterale Anwendung (Injektionen) geeignet ist. DMA mit dem Undecanoat-Ester (DMAU) stellt eine Ausnahme von dieser Regel dar. Der Undecanoat-Ester, charakterisiert durch seine Länge, verwandelt DMA in eine viskose Flüssigkeit und ermöglicht die orale Verabreichung in Form von Gelkapseln, oft in Kombination mit Rizinusöl. Diese Verabreichungsmethode umgeht den First-Pass-Metabolismus durch die Leber und nutzt das lymphatische System zur Absorption. Beachtenswert ist, dass auch andere Steroide wie Testosteronundecanoat (Andriol) eine ähnliche Verabreichungsmethode verwenden.

Klinische Studien und Sicherheit

Verglichen mit Methyltestosteron und anderen oral verabreichten Steroiden zeigen Andriol und DMAU eine geringere Hepatotoxizität, was auf eine reduzierte Belastung der Leber hinweist. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass die orale Verabreichung von anabolen Steroiden, obwohl bequemer, weniger effizient und kostspieliger sein kann als die injizierbaren Formen.

Klinische Studien mit DMAU in verschiedenen Dosierungen und Trägerfahrzeugen haben bedeutende Erkenntnisse geliefert. Hohe Dosen von DMAU führten zu reduzierten Hormonspiegeln, die für die Empfängnis notwendig sind, und bestätigten so seine Wirksamkeit als Kontrazeptivum. Darüber hinaus erlebten alle Gruppen Gewichtszunahme und einen Rückgang der HDL ("guten") Cholesterinspiegel. Wichtig ist, dass die Sicherheitstests für Leber- und Nierenfunktion normale Ergebnisse zeigten und das Sicherheitsprofil der Verbindung bestätigten. Obwohl die Testosteronspiegel deutlich reduziert waren, wurde über keine sexuellen Dysfunktionen berichtet.

Die Empfehlung, DMAU mit fettreichen Mahlzeiten einzunehmen, basiert auf Erkenntnissen aus Andriol-Studien, die eine verbesserte Absorption bei Einnahme mit fettreicher Nahrung zeigten.

Bemerkenswert ist, dass DMA anscheinend nicht über Aromatisierung in Östrogen umgewandelt wird, aber seine Progestin-Eigenschaften können Nebenwirkungen ähnlich aromatisierbaren Steroiden hervorrufen. Da es sowohl die Testosteron- als auch die Östrogenspiegel senkt, kann es die sexuelle Funktion beeinträchtigen. In klinischen Studien mit DMAU wurden jedoch keine sexuellen Dysfunktionen berichtet. Darüber hinaus ist es unwahrscheinlich, dass DMA in dihydrogenierte Formen umgewandelt wird, was das Risiko von mit Dihydrotestosteron verbundenen Nebenwirkungen reduziert.

Potentielle zukünftige Entwicklungen

Obwohl Daten an Nagetieren hohe androgene und anabole Bewertungen für DMA und DMAU nahelegen, übersetzen sich diese Zahlen nicht zwangsläufig direkt auf menschliche Effekte. Darüber hinaus stehen bisher keine realen Rückmeldungen zur Verwendung von DMA und DMAU im Bodybuilding- oder Sportumfeld zur Verfügung.

Es ist zu erwarten, dass DMAU möglicherweise über Untergrundlabore in injizierbarer Form auf den Schwarzmarkt gelangt. Wenn es in den legitimen pharmazeutischen Markt gelangt, möchten einige Benutzer möglicherweise den Inhalt der Gelkapseln in sterile Öllösungen für Injektionen umwandeln. Es ist jedoch wichtig, die Verantwortung und Bereitschaft für den Steroidgebrauch zu betonen.

Fazit

Zusammenfassend stellen Dimethandrolon (DMA) und Dimethandrolon Undecanoat (DMAU) aufregende Fortschritte in der Androgenersatztherapie und männlichen Kontrazeption dar. Obwohl Herausforderungen bestehen, wie die mögliche sexuelle Dysfunktion, halten diese Verbindungen vielversprechende Lösungen für wirksame Kontrazeptiva mit beherrschbaren Nebenwirkungen bereit. Während die Forschung fortschreitet und Daten zur realen Nutzung verfügbar werden, bleibt die Zukunft von DMA und DMAU im Bereich anaboler Steroide und Hormontherapie faszinierend und erforschenswert.