Débloquer la puissance des stéroïdes, des suppléments et des médicaments dans le bodybuilding

Dans la précédente installation, nous avons entrepris un voyage dans le domaine des stéroïdes, en nous concentrant sur l'histoire de ces composés et leur rôle dans les processus métaboliques des mammifères. Si vous n'avez pas encore lu la première partie, je vous recommande de prendre un moment pour vous plonger dedans, car nous allons développer certains des concepts discutés là-bas.

VI. Acte d'équilibre : Stéroïdes et l'axe HPG

Dans le monde des vertébrés, l'axe hypothalamo-hypophyso-gonadique (HPG) règne en maître, orchestrant une symphonie d'interactions hormonales qui stimulent les processus de reproduction. Chez les mâles, cette danse complexe commence avec l'hormone de libération des gonadotrophines (GnRH) libérée par l'hypothalamus. La GnRH prépare le terrain pour la libération de l'hormone lutéinisante (LH) et de l'hormone folliculo-stimulante (FSH) par l'hypophyse. Ces hormones stimulent à leur tour les testicules pour produire des hormones sexuelles.

La beauté de ce système réside dans son interconnexion, car aucun composant n'agit en isolation. Les hormones androgènes et œstrogènes ont toutes deux la capacité de traverser la barrière hémato-encéphalique, influençant l'hypophyse et l'hypothalamus pour réguler la libération de la GnRH, maintenant ainsi l'équilibre.

Interviennent alors les stéroïdes, et plus particulièrement la trenbolone. L'utilisation de la trenbolone a été associée à diverses perturbations dans l'axe HPG, reflétant les effets observés avec d'autres traitements androgènes au fil des ans. Certaines de ces perturbations comprennent une diminution des taux sériques de LH, une réduction des taux sériques de FSH, une baisse des taux de testostérone, une diminution des taux de DHT, une diminution des taux d'estradiol, une atrophie testiculaire et un retard de la puberté.

Étonnamment, ces effets se manifestent assez rapidement ; dans les dix jours suivant l'administration de la trenbolone énanthate, les rats castrés présentent une suppression de 80 % de la testostérone sérique et une réduction de 70 % des taux de DHT par rapport aux animaux témoins. À noter que l'énanthate est une variante à longue ester de la trenbolone, donc l'utilisation de l'acétate (TBA) accélérerait encore davantage ces effets.

Les mécanismes précis qui sous-tendent les effets suppressifs de la trenbolone sur l'axe HPG restent quelque peu énigmatiques. Cependant, certaines études fournissent des indices précieux. Une hypothèse prédominante implique une inhibition directe de la rétroaction hypothalamique, comme en témoigne une réduction de la transcription de la GnRH observée chez les modèles de poissons exposés à la trenbolone. Cette inhibition peut compléter les effets directs de la trenbolone sur la biosynthèse stéroïdienne testiculaire, comme en témoigne une expression régulée à la baisse de la CYP17 testiculaire.

Curieusement, ces mécanismes suppressifs ne semblent pas dépendre du récepteur des androgènes (AR). En soutien à cette idée, des cultures de tissus ovariens de poissons ont révélé que des androgènes non aromatisables tels que la trenbolone exercent des effets inhibiteurs directs et non génomiques sur la production d'œstrogènes, insensibles aux anti-androgènes. Cela suggère que les mécanismes de rétroaction sous-jacents sont similaires à ceux d'autres androgènes, entraînant une suppression des niveaux de GnRH et, par conséquent, une production inhibée de FSH et de LH.

Un autre candidat intrigant dans la quête de compréhension de la réduction des concentrations de stéroïdes sexuels, comme observé chez les poissons exposés à un puissant androgène exogène, le 17-trenbolone, est l'hydroxystéroïde (17β) déshydrogénase 12a (hsd17b12a). Hsd17b12a catalyse la conversion de l'androstènedione en testostérone, qui se convertit ensuite en 17β-estradiol via les enzymes aromatases. La régulation à la baisse de hsd17b12a, observée chez les poissons exposés à la trenbolone, conduit logiquement à des baisses à la fois de la testostérone et de l'estradiol.

VII. Sculpter les muscles avec les voies anaboliques de la trenbolone

Comme exploré précédemment, la trenbolone présente des qualités similaires à celles des modulateurs sélectifs des récepteurs des androgènes (SARM). Plongeons plus profondément dans cette caractéristique.

5α Réductase : Contrairement à la testostérone, la trenbolone ne subit pas de réduction 5α, grâce à sa structure 3-oxotriène qui empêche la réduction de l'anneau A. Ce chemin, essentiel dans la conversion de la testostérone en sa forme puissante, la dihydrotestostérone (DHT), est contourné par la trenbolone. En conséquence, la trenbolone produit des effets androgéniques moins prononcés que la testostérone dans les tissus exprimant l'enzyme 5α réductase, y compris la prostate et les organes sexuels accessoires.

Enzyme Aromatase : La trenbolone et d'autres composés 19-nor sont généralement considérés comme des non-substrats pour l'enzyme aromatase, bien qu'ils puissent induire des effets œstrogéniques. La trenbolone elle-même est censée être non-œstrogénique, de nombreuses études animales soutenant sa capacité à réduire les concentrations sériques d'estradiol. Cette réduction des niveaux d'œstrogènes est probablement liée à la rétroaction négative de la trenbolone sur l'axe HPG.

Progestérone et SHBG : La trenbolone présente une grande affinité pour le récepteur bovin de la progestérone, similaire à la progestérone. Les analyses in vitro suggèrent que l'affinité de liaison relative de la trenbolone au récepteur bovin de la progestérone est de 137,4 % pour le 17β-TbOH et de 2,1 % pour le 17α-TbOH. En ce qui concerne la SHBG humaine, l'affinité de liaison relative de la trenbolone est de 29,4 % pour le 17β-TbOH et de 94,8 % pour le 17α-TbOH.

VIII. Nourrir la santé métabolique avec la trenbolone

Les effets de la trenbolone sur les marqueurs de santé ont suscité des inquiétudes, en faisant un sujet de débat dans les cercles du bodybuilding.

Axe thyroïdien : La relation de la trenbolone avec l'axe thyroïdien est intrigante. Bien que les effets varient, il semble y avoir une tendance suggérant l'impact global suppressif de la trenbolone sur cet axe. Divers essais ont signalé des changements dans les hormones thyroïdiennes, en particulier la T4 et la T3, lorsqu'elles sont exposées à la trenbolone.

Cholestérol : Des changements favorables dans les niveaux lipidiques sériques sont souvent associés à la perte de graisse. L'amélioration constante de la composition corporelle par la trenbolone suscite des spéculations sur ses avantages potentiels pour les marqueurs lipidiques. Des études sur les rats indiquent que la testostérone et la trenbolone offrent toutes deux une protection contre des niveaux élevés de cholestérol.

Marqueurs hépatiques : Évaluer la fonction hépatique est essentiel, et la trenbolone semble avoir un impact minimal sur les marqueurs hépatiques. Les échantillons de tissus hépatiques de rats traités à la trenbolone présentent une morphologie similaire à celle des rats témoins, et les valeurs des enzymes hépatiques restent constantes.

Insuline : La sensibilité à l'insuline est étroitement liée aux niveaux de graisse corporelle. La trenbolone a montré des promesses pour améliorer la sensibilité à l'insuline dans les modèles animaux. Des preuves suggèrent que la trenbolone pourrait avoir des effets de sensibilisation à l'insuline supérieurs à ceux de la testostérone.

Érythropoïèse : La trenbolone a le potentiel d'augmenter les niveaux d'hémoglobine chez les rongeurs mâles. Cet effet pourrait intéresser les personnes explorant la trenbolone comme option potentielle pour la thérapie de remplacement hormonal (TRH).

Dans la prochaine installation, nous plongerons plus profondément dans l'anabolisme, l'hypertrophie, la lipolyse et d'autres sujets passionnants. Selon la profondeur de l'exploration, nous pourrions aborder certains de ces sujets dans la troisième partie. Rejoignez-nous alors que nous continuons notre exploration du monde des stéroïdes, des suppléments et des médicaments dans le bodybuilding.