L'influenza di alte dosi di testosterone e steroidi anabolizzanti sulla funzione endocrina testicolare e sulle proteine leganti steroidi circolanti, sulla globulina legante gli ormoni sessuali (SHBG) e sulla globulina legante il cortisolo (CBG), sono state studiate negli atleti di potenza per 26 settimane di auto-somministrazione di steroidi e per le successive 16 settimane dopo l'interruzione del farmaco. [1]

I livelli circolanti depressi di deidroepiandrosterone (DHEA) e il suo solfato indicano che gli steroidi androgeni-anabolizzanti sopprimono anche la produzione di androgeni surrenali. [1]

Sappiamo tutti che il testosterone è un importante ormone maschile ed è coinvolto in più di 150 processi nel nostro corpo. Ha un effetto diretto non solo sulla massa muscolare, ma anche sul sonno e sull'umore e sulla densità ossea, e ha anche dozzine di effetti indiretti.

Osserviamo la cascata della steroidogenesi

Oltre al testosterone, sono inclusi anche altri ormoni, ma spesso rimangono completamente sconosciuti agli atleti, perché non hanno un effetto così drammatico sulla massa muscolare, ma la loro importanza rimane significativa.

Come il loro testosterone "fratello maggiore", sono inclusi in vari processi, hanno i loro recettori e sono anche necessari per la vita, la salute e il benessere.

Consideriamo in dettaglio solo alcuni di loro.

PROGESTERONE​

Il progesterone è un neurosteroide e uno steroide neuroattivo; cioè, svolge un ruolo nel cervello. Può attraversare la barriera emato-encefalica per andare al cervello. Il progesterone esercita classicamente i suoi effetti attraverso il recettore del progesterone. Sfortunatamente, è relativamente poco studiato nei maschi, in particolare in un modello clinico e non animale.

Tuttavia, gli studi dimostrano che svolge un ruolo significativo nel mantenere un cervello sano sia nelle donne che negli uomini sani o meno [2-4].

Nei modelli animali, il progesterone dimostra che svolge un ruolo importante anche nel recupero delle lesioni cerebrali traumatiche [5]. Se questo si traduce in esseri umani o no richiederà ulteriori studi.

Ciò che molti uomini non si rendono conto è che il progesterone funziona come precursore nel nostro corpo per produrre Testosterone, agendo anche come equilibrio per ridurre l'impatto degli estrogeni, il miglioramento del sonno e gli effetti sui tumori del SNC (meningioma, fibroma), nonché gli effetti sul sistema immunitario, sul sistema cardiovascolare, sulla funzione renale, sul tessuto adiposo, sul comportamento e sul sistema respiratorio.

DHEA​

Deidroepiandrosterone (DHEA) è un ormone che il corpo produce naturalmente nella ghiandola surrenale . Si traduce in uno spostamento di uno stato catabolico in uno stato di costruzione anabolico o proteico.

il ruolo di ts non è completamente compreso, ma svolge un ruolo importante nell'estrogeno e nell'androgeno synthensizing.

Riduce i rischi cardiovascolari aumentando le lipolisi (diminuzione del grasso viscerale), stimola il sistema immunitario, ripristina la vitalità sessuale, migliora gli stati d'animo, diminuisce il colesterolo e il grasso corporeo, migliora la memoria, aumenta l'energia e ha proprietà anti-cancro migliorando il sistema immunitario. DHEA è un precursore endocrino di altri ormoni, previene l'immuno-senescenza, la perdita di sonno, l'osteoporosi e l'aterosclerosi inoltre riduce il fabbisogno di insulina [7].

DHEA è un ormone anabolico protettivo. Ha attività antiossidante e può aiutare nella conservazione neuronale, quindi è ergogenico per la cognizione. Cioè, fa bene al tuo cervello. Potrebbe essere associato alla funzione esecutiva e alla memoria [8]. Anche se, non possiamo dire questo con un grande grado di fiducia negli uomini, poiché gli studi sono un po ' poco chiari; sono necessari ulteriori studi.

L'Agenzia mondiale Antidoping classifica il DHEA come una sostanza vietata nello sport-è la migliore prova. Non vieteranno mai qualcosa di inutile.

PREGNENOLONE​

Il pregnenolone naturale è il precursore di tutti gli ormoni steroidei. Ma agisce anche per migliorare la memoria e combattere la depressione ha potenti proprietà anti-infiammatorie artrite alleviare il dolore, e aiuta a migliorare l'umore.

In studi ben progettati che utilizzano uomini con disturbo bipolare, è stato dimostrato di ridurre e migliorare i sintomi depressivi [9].

Riduce anche il dolore percepito, come mostrato in uno studio di controllo randomizzato con veterani dell'esercito che avevano mal di schiena; pregnenolone ha ridotto il dolore percepito in modo clinicamente significativo [10].

L'ormone è ben noto per svolgere ruoli importanti nella cognizione, migliorando l'umore e riducendo il dolore.

Oltre allo stress e alla depressione, la supplementazione di pregnenolone è entrata anche nell'arena antiaging per affrontare il declino mentale e la perdita di memoria e agire come potenziatore della memoria.

Pregnenolone antagonizza il recettore GABAB1 e aumenta la neurogenesi nell'ippocampo ed è un modulatore negativo del recettore endocannabinoide CB1.

ALLOPREGNANOLONE​

​Allopregnanolone è neurosteroide, metabolita di allopregnanedione. È sintetizzato sia dalla corteccia surrenale che direttamente nel cervello dal progesterone sierico e ha mostrato la sua importanza in psichiatria e benessere. Questo steroide svolge un ruolo multiforme nello sviluppo e nel mantenimento del sistema nervoso centrale, ha attività antidepressiva.

Allopregnanolone esercita effetti neurogenetici, neuroprotettivi, antidepressivi e ansiolitici. Livelli ridotti di allopregnanolone si trovano ad essere associati a depressione maggiore, disturbi d'ansia, disturbo disforico premestruale e malattia di Alzheimer.

Sì, c'è una prova che la sindrome premestruale della tua ragazza è indotta dalla mancanza di allopregnanolone:

L'allopregnanolone neurosteroide è stato implicato nelle esacerbazioni perimestruali di attacco in donne con un ciclo mestruale normale. Si ipotizza che il ritiro dei neurosteroidi derivati dal progesterone porti a una maggiore eccitabilità che predispone alle convulsioni (Reddy et al., 2001, 2012; Reddy, 2013b)[11]

Modula l'attività del recettore GABA-A.[ 12]

Allopregnanolone ha effetti simili a quelli di altri modulatori allosterici positivi dell'azione GABA al recettore GABAA come le benzodiazepine, compresa l'attività ansiolitica, sedativa e anticonvulsivante.[13]

Sono stati osservati livelli ridotti di allopregnanolone nel siero e nel liquido cerebrospinale di pazienti con depressione; la terapia antidepressiva di successo è stata associata ad un aumento di allopregnanolone, nonché ad un effetto antidepressivo di allopregnanolone in modelli animali.[14,15]

Un rapporto preliminare di uno studio non pubblicato ha riferito che i livelli di allopregnanolone erano inversamente correlati con varie manifestazioni di disturbo da stress post-traumatico e che un ridotto rapporto allopregnanolone/progesterone è stato trovato in veterani militari depressi con PTSD e ideazione suicidaria.[16]

Allopregnanolone, è una scoperta fresca, ma già lo dimostra efficienza e utilizzato in psichiatria come brexanolone per il trattamento della depressione. Nel marzo 2019, brexanolone è stato approvato negli Stati Uniti dalla Food and Drug Administration (FDA)- come antidepressivo ad azione rapida. Dimostra la sua efficienza e raccomandato per il trattamento di depressioni resistenti.

In uno studio in aperto, una singola somministrazione di brexanolone IV ha mostrato effetti antidepressivi rapidi e di lunga durata nella grave depressione post-partum e in altri tipi di disturbi depressivi [17,18,19]

Allopregnanolone trovato sicuro, può rallentare l'atrofia cerebrale da Alzheimer[20]

QUINDI QUAL È IL PROBLEMA CON TUTTO QUESTO?

Abbiamo discusso che le molecole che in passato erano considerate solo come precursori del testosterone o solo metaboliti della sintesi del testosterone, abbiamo scoperto che sono importanti in sé e per sé.

Cessando HPTA da AAS vi lascerà con testosterone (o suoi derivati) solo, mentre altri elementi della cascata sono importanti e ognuno di loro ha la sua funzione unica.

Ora torniamo alla ricerca che abbiamo discusso in tutto l'inizio di questo articolo:

Dosi auto-amministrate di testosterone e steroidi anabolizzanti portano alla completa cessazione della cascata steroidogenesi per le seguenti 16 settimane dopo il ritiro del farmaco.

Questa volta ha bisogno di” riavviare " e l'intera catena di reazioni, ea volte non è così facile.

Cosa dovremmo fare per sfuggirlo?

Attenzione agli steroidi e mantenere puliti gli sport?

weeeell....

Ok, c'è un altro modo... Per mantenere steroidogenesis cascade attivo e rendere il vostro corpo a produrre tutti gli ormoni steroidei necessari utilizzare gonadotropina corionica umana (HCG)!

HCG attiva il p450 catena laterale scissione (p450scc) enzima che converte il colesterolo in Pregnenelone – il padre di tutti gli ormoni steroidei, per produrre i precursori per DHEA, Pregnenelone, Allopregnenelone estrogeno, cortisolo, Testosterone e DHT back indietro riempiendo le vie.

Letteralmente! Le gonadotropine contribuiscono alla produzione di ormoni steroidei lungo la via classica Δ4 e co-attivano una via alternativa di biosintesi del testosterone tramite androstenediolo, quindi nei maschi con CHH, i profili sierici di ormoni steroidei assomigliano a quelli degli uomini sani, se hCG viene utilizzato per la sostituzione. [21]

Come risultato netto, manterrai l'attività dei tuoi testicoli, allevierai il tuo PCT anche dopo un ciclo super lungo – HCG lo renderà possibile, otterrà un migliore senso di benessere e molti, molti altri.

Così breve conclusione è: durante TRT o il ciclo di 6 + settimane HCG è obbligatorio, periodo.

I vostri testicoli lo apprezzeranno, signori!

[1] https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/0022473185902572

Risposta del testosterone sierico e dei suoi steroidi precursori, SHBG e CBG all'autosomministrazione di steroidi anabolizzanti e testosterone in man ' Ruokonen M. Alén N. Bolton R. Vihko1

[2] Singh M, Su C. Progesterone e neuroprotezione. Horm Behaviour. 2013;63(2):284-290. doi: 10.1016 / j. yhbeh.2012.06.003

[3] La nuova Volkswagen. Progesterone e cognizione umana. Climaterico. 2018;21(4):333-340. doi: 10.1080 / 13697137.2018.1476484

[4] Champagne J, Lakis N, Bourque J, Stip E, Lipp O, Mendrek A. Progesterone e funzione cerebrale durante l'elaborazione delle emozioni in uomini e donne con schizofrenia. Trattamento schizofrenico. 2012;2012:1-6. doi:10.1155/2012/917901

[5] Espinoza TR, Wright DW, Glenn MB. Il ruolo del progesterone nella lesione cerebrale traumatica. J Trauma cranico Rehabil. 2011;26(6):497-499. doi: 10.1097 / HTR.0b013e31823088fa

[6] de Menezes KJ, Peixoto C, Nardi AE, Carta MG, Machado S, Veras AB. Deidroepiandrosterone, suo solfato e funzioni cognitive. Clin Pract Epidemiol Ment Heal. 2016;12(1):24-37. doi: 10.2174 / 1745017901612010024

[7] Effetto della sostituzione del deidroepiandrosterone sulla sensibilità all'insulina e sui lipidi nelle donne ipoadrenali Ketan Dhatariya; Maureen L. Bigelow; K. Sreekumaran Nair

[8] "Effetto del deidroepiandrosterone (DHEA) sull'attività delle monoamino ossidasi, la perossidazione lipidica e l'accumulo di lipofuscina nelle regioni del cervello di ratto che invecchiano" Pardeep Kumar 1, Asia Taha, Deepak Sharma, R K Kale, Najma Z Baquer • PMID: 18307051• DOI: 10.1007 / s10522-008-9133-y

[9] Brown ES, Park J, Marx CE, et al. Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo di pregnenolone per la depressione bipolare. Neuropsicofarmacologia. 2014;39(12):2867-2873. doi: 10.1038 / npp.2014.138

[10] Naylor JC, Kilts JD, Shampine LJ, et al. Effetto di Pregnenolone vs Placebo sulla lombalgia cronica auto-riportata tra i veterani militari statunitensi: uno studio clinico randomizzato. JAMA Rete aperta. 2020; 3(3): e200287. doi: 10.1001 / jamanetworkapri.2020.0287

[11] Allopregnanolone

[12] Pinna G, Uzunova V, Matsumoto K, Puia G, Mienville JM, Costa E, et al. (Gennaio 2000). "Cervello allopregnanolone regola la potenza del GABA (A) agonista del recettore muscimol". Neurofarmacologia. 39 (3): 440–8. doi: 10.1016 / S0028-3908 (99)00149-5. PMID 10698010. S2CID 42753647.

[13] Reddy DS (2010). Neurosteroidi: ruolo endogeno nel cervello umano e potenziali terapeutici. Prog. Brain Res. Progressi nella ricerca sul cervello. Vol. 186. pp. 113-37. doi: 10.1016 / B978-0-444-53630-3.00008-7. ISBN 9780444536303. PMC 3139029. PMID 21094889.

[14] Girdler S. S., Klatzkin R. Neurosteroidi nel contesto dello stress: implicazioni per i disturbi depressivi (англ.) / / Pharmacology & Therapeutics: journal. — 2007. - Ottobre (vol. 116, n. 1). - P. 125-139. - doi: 10.1016 / j. pharmthera.2007.05.006. - PMID 17597217.

[15] Pinna G., Dong E., Matsumoto K., Costa E., Guidotti A. Nei topi socialmente isolati, l'inversione della down-regulation dell'allopregnanolone cerebrale media l'azione anti-aggressiva della fluoxetina (англ.) / / Atti dell'Accademia Nazionale delle Scienze: rivista. — 2003. - Febbraio (vol. 100, n. 4). - P. 2035-2040. - doi: 10.1073 / pnas.0337642100. - PMID 12571361.

[16] Biomarcatori candidati per i sintomi PTSD identificati

[17] Zorumski CF, Paul SM, Covey DF, Mennerick S (novembre 2019). "Neurosteroidi come nuovi antidepressivi e ansiolitici: recettori GABA-A e oltre". Neurobiologia dello stress. 11: 100196. doi: 10.1016 / j. ynstr.2019.100196. PMC 6804800. PMID 31649968.

[18] Kanes S, Colquhoun H, Gunduz-Bruce H, Epperson CN, Rubinow D, Paul S, et al. Brexanolone (SAGE-547 injection) nella depressione post-partum: uno studio randomizzato controllato. Lancet. (2017) 390:480–9. doi: 10.1016 / S0140-6736 (17)31264-3

[19]Il ruolo di allopregnanolone nei comportamenti depressivi: Concentrarsi sulle proteine neurotrofiche Felipe Borges Almeida 1, Maurício Schüler Nin 1 2 3, Helena Maria Tannhauser Barros 1 Affiliazioni espandere PMID: 32435667 PMCID: PMC7231971 DOI: 10.1016/j.ynstr.2020.100218

[20] Frontiere nello sviluppo terapeutico di allopregnanolone per la malattia di Alzheimer e altri disturbi neurologici

[21] Julia Rohayem , Michael Zitzmann , Sandra Laurentino , Sabine Kliesch, Eberhard Nieschlag , Paul-Martin Holterhus , Alexandra Kulle "Il ruolo delle gonadotropine nei percorsi di biosintesi degli androgeni testicolari e surrenali-Intuizioni da maschi con ipogonadismo ipogonadotropico congenito su hCG/rFSH e sulla sostituzione del testosterone" PMID: 32871622 DOI: 10.1111/cen.14324 DOI: 10.1111 / cen.14324