L'influence de fortes doses de testostérone et de stéroïdes anabolisants sur la fonction endocrinienne testiculaire et sur les protéines de liaison aux stéroïdes circulantes, la globuline liant les hormones sexuelles (SHBG) et la globuline liant le cortisol (CBG), ont été étudiées chez des athlètes de puissance pendant 26 semaines d'auto-administration de stéroïdes et pendant les 16 semaines suivantes après le sevrage du médicament. [1]

Les niveaux circulants déprimés de déhydroépiandrostérone (DHEA) et de son sulfate indiquent que les stéroïdes anabolisants androgènes suppriment également la production d'androgènes surrénaliens. [1]

Nous savons tous que la testostérone est une hormone masculine majeure et qu'elle est impliquée dans plus de 150 processus dans notre corps. Il a un effet direct non seulement sur la masse musculaire, mais aussi sur le sommeil et l'humeur, et la densité osseuse, et il a également des dizaines d'effets indirects.

Observons la cascade de la stéroïdogenèse

En plus de la testostérone, d'autres hormones y sont également incluses, mais elles restent souvent totalement inconnues des athlètes, car elles n'ont pas un effet aussi dramatique sur la masse musculaire, mais leur importance reste significative.

Comme leur" grand frère " la testostérone, ils sont inclus dans divers processus, ont leurs propres récepteurs et sont également nécessaires à la vie, à la santé et au bien-être.

Examinons en détail quelques-uns d'entre eux.

PROGESTÉRONE​

La progestérone est un neurostéroïde et un stéroïde neuroactif; c'est-à-dire qu'elle joue un rôle dans le cerveau. Il peut traverser la barrière hémato-encéphalique pour aller au cerveau. La progestérone exerce classiquement ses effets via le récepteur de la progestérone. Malheureusement, il est relativement peu étudié chez les hommes, en particulier dans un modèle clinique et non animal.

Néanmoins, des études démontrent qu'il joue un rôle important dans le maintien d'un cerveau sain chez les femmes et les hommes en bonne santé ou non [2-4].

Dans les modèles animaux, la progestérone démontre qu'elle joue également un rôle important dans la récupération des lésions cérébrales traumatiques [5]. Que cela se traduise par des humains ou non nécessitera des études supplémentaires.

Ce que beaucoup d'hommes ne réalisent pas non plus, c'est que la progestérone fonctionne comme un précurseur dans notre corps pour produire de la testostérone tout en agissant comme un équilibre pour diminuer l'impact des œstrogènes, l'amélioration du sommeil et les effets sur les tumeurs du SNC (méningiome, fibrome), ainsi que les effets sur le système immunitaire, le système cardiovasculaire, la fonction rénale, le tissu adipeux, le comportement et le système respiratoire.

DHEA​

La déhydroépiandrostérone (DHEA) est une hormone que votre corps produit naturellement dans la glande surrénale . Il en résulte un passage d'un état catabolique à un état de construction anabolique ou protéique.

le rôle des TS n'est pas entièrement compris, mais il joue un rôle important dans la synthèse des œstrogènes et des androgènes.

Il réduit les risques cardiovasculaires en augmentant les lipolyses (diminution de la graisse viscérale), stimule le système immunitaire, restaure la vitalité sexuelle, améliore l'humeur, diminue le cholestérol et la graisse corporelle, améliore la mémoire, augmente l'énergie et possède des propriétés anticancéreuses en renforçant le système immunitaire. La DHEA est un précurseur endocrinien d'autres hormones, prévient l'immuno-sénescence, la perte de sommeil, l'ostéoporose et l'athérosclérose et réduit également les besoins en insuline [7].

La DHEA est une hormone anabolique protectrice. Il a une activité antioxydante et peut aider à la préservation neuronale, est donc ergogénique pour la cognition. C'est-à-dire que c'est bon pour votre cerveau. Il pourrait bien être associé à la fonction exécutive et à la mémoire [8]. Bien que nous ne puissions pas le dire avec un grand degré de confiance chez les hommes, car les études ne sont pas claires; d'autres études sont nécessaires.

L'Agence mondiale antidopage classe la DHEA comme une substance interdite dans le sport – c'est la meilleure preuve. Ils n'interdiront jamais quelque chose d'inutile.

PRÉGNÉNOLONE​

La prégnénolone naturelle est le précurseur de toutes les hormones stéroïdes. Mais il agit lui-même aussi pour améliorer la mémoire et lutter contre la dépression a de puissantes propriétés anti-inflammatoires et analgésiques contre l'arthrite, et aide à améliorer l'humeur.

Dans des études bien conçues utilisant des hommes atteints de trouble bipolaire, il a été démontré qu'il réduisait et améliorait les symptômes dépressifs [9].

Il réduit également la douleur perçue, comme le montre un essai contrôlé randomisé mené auprès d'anciens combattants de l'armée souffrant de douleurs lombaires; la prégnénolone a réduit la douleur perçue de manière cliniquement significative [10].

L'hormone est bien connue pour jouer un rôle important dans la cognition, améliorant l'humeur et réduisant la douleur.

En plus du stress et de la dépression, la supplémentation en prégnénolone est également entrée dans l'arène anti-âge pour lutter contre le déclin mental et la perte de mémoire, et agir comme un activateur de la mémoire.

La prégnénolone antagonise le récepteur GABAB1 et augmente la neurogenèse dans l'hippocampe et est un modulateur négatif du récepteur endocannabinoïde CB1.

ALLOPRÉGNANOLONE​

​L'allopregnanolone est un neurostéroïde, métabolite de l'allopregnanedione. Il est synthétisé à la fois par le cortex surrénalien et directement dans le cerveau à partir de la progestérone sérique et il a montré son importance en psychiatrie et en bien-être. Ce stéroïde joue un rôle multiforme dans le développement et le maintien du système nerveux central, a une activité antidépressive.

L'allopregnanolone exerce des effets neurogénétiques, neuroprotecteurs, antidépresseurs et anxiolytiques. Des niveaux réduits d'allopregnanolone sont associés à une dépression majeure, à des troubles anxieux, à un trouble dysphorique prémenstruel et à la maladie d'Alzheimer.

Oui, il existe des preuves que le syndrome prémenstruel de votre petite amie est induit par le manque d'allopregnanolone:

L'allopregnanolone neurostéroïde a été impliquée dans des exacerbations de crises périmenstruelles chez les femmes ayant un cycle menstruel normal. On émet l'hypothèse que le retrait des neurostéroïdes dérivés de la progestérone entraîne une excitabilité accrue prédisposant aux convulsions (Reddy et al., 2001, 2012; Reddy, 2013b) [11]

Il module l'activité du récepteur GABA-A.[ 12]

L'allopregnanolone a des effets similaires à ceux d'autres modulateurs allostériques positifs de l'action du GABA sur le récepteur GABAA tels que les benzodiazépines, y compris l'activité anxiolytique, sédative et anticonvulsivante.[13]

Des niveaux diminués d'allopregnanolone ont été notés dans le sérum et le liquide céphalo-rachidien des patients souffrant de dépression; un traitement antidépresseur réussi serait associé à une augmentation de l'allopregnanolone, ainsi qu'à un effet antidépresseur de l'allopregnanolone chez les modèles animaux.[14,15]

Un rapport préliminaire d'une étude non publiée a rapporté que les niveaux d'alloprégnanolone étaient inversement corrélés à diverses manifestations du trouble de stress post-traumatique et qu'un rapport alloprégnanolone/progestérone réduit a été trouvé chez les anciens combattants militaires déprimés atteints de SSPT et d'idées suicidaires.[16]

L'allopregnanolone, est une nouvelle découverte, mais elle prouve déjà son efficacité et est utilisée en psychiatrie comme brexanolone pour le traitement de la dépression. En mars 2019, la brexanolone a été approuvée aux États - Unis par la Food and Drug Administration (FDA)-en tant qu'antidépresseur à action rapide. Il prouve son efficacité et est recommandé pour le traitement des dépressions résistantes.

Dans une étude ouverte, une seule administration IV de brexanolone a montré des effets antidépresseurs rapides et durables dans la dépression post-partum sévère et d'autres types de troubles dépressifs [17,18,19]

L'allopregnanolone jugée sans danger peut ralentir l'atrophie cérébrale due à la maladie d'Alzheimer[20]

ALORS, QUEL EST LE PROBLÈME AVEC TOUT CELA?

Nous avons discuté de ces molécules qui, dans un passé, étaient considérées comme des précurseurs de la testostérone ou simplement des métabolites de la synthèse de la testostérone, nous avons constaté qu'elles étaient importantes en elles-mêmes.

L'arrêt de l'HPTA par AAS ne vous laissera que de la testostérone (ou ses dérivés), tandis que d'autres éléments de la cascade sont importants et chacun d'eux a sa propre fonction unique.

Revenons maintenant aux recherches dont nous avons discuté au début de cet article:

Les doses auto-administrées de testostérone et de stéroïdes anabolisants entraînent l'arrêt complet de la cascade de stéroïdogenèse pendant les 16 semaines suivantes après le sevrage du médicament.

Cette fois, il faut “redémarrer " et toute la chaîne des réactions, et parfois ce n'est pas si facile.

Que devons-nous faire pour y échapper?

Méfiez-vous des stéroïdes et gardez le sport propre?

weeeeell....

Ok, il y a un autre moyen... Pour que la cascade de stéroïdogenèse reste active et que votre corps produise toutes les hormones stéroïdes nécessaires, utilisez la gonadotrophine chorionique humaine (HCG)!

HCG active l'enzyme de clivage de la chaîne latérale p450 (p450scc) qui convertit le cholestérol en prégnénélone – le père de toutes les hormones stéroïdes, pour produire les précurseurs de la DHEA, de la prégnénélone, de l'œstrogène Allopregnénélone, du Cortisol, de la testostérone et de la DHT filling remplissant à nouveau les voies.

Littéralement! Les gonadotrophines contribuent à la production d'hormones stéroïdes le long de la voie classique Δ4 et co-activent une voie alternative de biosynthèse de la testostérone via l'androstènediol, de sorte que chez les hommes atteints de CHH, les profils sériques d'hormones stéroïdes ressemblent à ceux des hommes en bonne santé, si l'hCG est utilisé pour la substitution. [21]

En tant que résultat net, vous conserverez l'activité de vos testicules, faciliterez votre PCT même après de très longs cycles – L'HCG le rendra possible, vous obtiendrez un meilleur sentiment de bien-être et bien d'autres encore.

La conclusion est donc brève: pendant le TRT ou le cycle de plus de 6 semaines, l'HCG est obligatoire, point final.

Vos testicules apprécieront, messieurs!

[1] https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/0022473185902572

Réponse de la testostérone sérique et de ses stéroïdes précurseurs, SHBG et CBG à l'auto-administration de stéroïdes anabolisants et de testostérone chez l'homme ' Ruokonen M. Alén N. Bolton R. Vihko1

[2] Singh M, Su C. progestérone et neuroprotection. Horm Se comporte. 2013;63(2):284-290. est ce que je:10.1016 / j. yhbeh.2012.06.003

[3] Henderson VW. Progestérone et cognition humaine. Climatérique. 2018;21(4):333-340. est ce que je:10.1080 / 13697137.2018.1476484

[4] Champagne J, Lakis N, Bourque J, Stip E, Lipp O, Mendrek A. Progestérone et fonction cérébrale pendant le traitement des émotions chez les hommes et les femmes atteints de schizophrénie. Traitement de la Schizophrénie. 2012;2012:1-6. doi:10.1155/2012/917901

[5] Espinoza TR, Wright DW, Glenn MB. Le rôle de la progestérone dans les lésions cérébrales traumatiques. J Rééducation des traumatismes Crâniens. 2011;26(6):497-499. est ce que je:10.1097 / HTR.0b013e31823088fa

[6] de Menezes KJ, Peixoto C, Nardi AE, Carta MG, Machado S, Veras AB. Déhydroépiandrostérone, Son Sulfate et ses fonctions cognitives. Clin Pratique Épidémiologique Guérir. 2016;12(1):24-37. est ce que je:10.2174 / 1745017901612010024

[7] Effet du remplacement de la Déhydroépiandrostérone sur la Sensibilité à l'insuline et les lipides chez les femmes Hypoadrénales Ketan Dhatariya; Maureen L. Bigelow; K. Sreekumaran Nair

[8] "Effet de la déhydroépiandrostérone (DHEA) sur l'activité de la monoamine oxydase, la peroxydation lipidique et l'accumulation de lipofuscine dans les régions cérébrales vieillissantes du rat" Pardeep Kumar 1, Asia Taha, Deepak Sharma, R K Kale, Najma Z Baquer • PMID: 18307051• DOI: 10.1007 / s10522-008-9133-y

[9] Brown ES, Park J, Marx CE, et coll. Un essai randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo de la prégnénolone pour la dépression bipolaire. Neuropsychopharmacologie. 2014;39(12):2867-2873. est ce que je:10.1038 / npp.2014.138

[10] Naylor JC, Kilts JD, Shampine LJ, et coll. Effet de la Prégnénolone par rapport au Placebo sur la Lombalgie Chronique autodéclarée Chez les Anciens combattants de l'Armée américaine: Un Essai Clinique randomisé. JAMA Netw ouvert. 2020;3(3): e200287. doi:10.1001 / jamanetworkouvert.2020.0287

[11] Allopregnanolone

[12] Pinna G, Uzunova V, Matsumoto K, Puia G, Mienville JM, Costa E,et al. (Janvier 2000). "L'allopregnanolone cérébrale régule la puissance de l'agoniste des récepteurs GABA(A) muscimol". Neuropharmacologie. 39 (3): 440–8. est ce que je:10.1016 / S0028-3908(99)00149-5. PMID 10698010. S2CID 42753647.

[13] Reddy DS (2010). Neurostéroïdes: rôle endogène dans le cerveau humain et potentiels thérapeutiques. Prog. Brain Res. Progrès de la recherche sur le cerveau. Vol. 186. pp. 113-37. est ce que je:10.1016 / B978-0-444-53630-3.00008-7. ISBN 9780444536303-Acheter le livre PMC 3139029. PMID 21094889.

[14] Girdler S.S., Klatzkin R. Les neurostéroïdes dans le contexte du stress: implications pour les troubles dépressifs (англ.) / / Pharmacologie et thérapeutique: journal. — 2007. - Octobre (vol. 116, n ° 1). - P. 125-139. - doi: 10.1016 / j. pharmthera.2007.05.006. - PMID 17597217.

[15] Pinna G., Dong E., Matsumoto K., Costa E., Guidotti A. Chez des souris socialement isolées, l'inversion de la régulation à la baisse de l'allopregnanolone cérébrale médie l'action anti-agressive de la fluoxétine (англ.) / / Actes de l'Académie nationale des Sciences: journal. — 2003. - Février (vol. 100, n ° 4). - P. 2035-2040. - doi:10.1073 / pnas.0337642100. - PMID 12571361.

[16] Biomarqueurs Candidats pour les symptômes du SSPT Identifiés

[17] Zorumski CF, Paul SM, Covey DF, Mennerick S (novembre 2019). "Les neurostéroïdes en tant que nouveaux antidépresseurs et anxiolytiques: récepteurs GABA-A et au-delà". Neurobiologie du stress. 11: 100196. est ce que je:10.1016 / j. ynstr.2019.100196. PMC 6804800. PMID 31649968.

[18] Kanes S, Colquhoun H, Gunduz-Bruce H, Epperson CN, Rubinow D, Paul S, et coll. Brexanolone (injection de SAUGE-547) dans la dépression post-partum: un essai contrôlé randomisé. Lancet. (2017) 390:480–9. est ce que je: 10.1016 / S0140-6736(17)31264-3

[19]Le rôle de l'allopregnanolone dans les comportements de type dépressif: Focus sur les protéines neurotrophiques Felipe Borges Almeida 1, Maurício Schüler Nin 1 2 3, Helena Maria Tannhauser Barros 1 Affiliations: PMID: 32435667 PMCID: PMC7231971 DOI: 10.1016 / j. ynstr.2020.100218

[20] Frontières dans le développement thérapeutique de l'allopregnanolone pour la maladie d'Alzheimer et d'autres troubles neurologiques

[21] Julia Rohayem, Michael Zitzmann, Sandra Laurentino, Sabine Kliesch, Eberhard Nieschlag, Paul-Martin Holterhus, Alexandra Kulle "Le rôle des gonadotrophines dans les voies de biosynthèse des androgènes testiculaires et surrénaliens-Aperçus d'hommes atteints d'hypogonadisme hypogonadotrope congénital sur l'hCG/rFSH et sur le remplacement de la testostérone" PMID: 32871622 DOI: 10.1111/cen.14324 EST CE que je: 10.1111 / cen.14324